Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kan psykoterapi redusere sykefraværet?

8. august 2019 oppdatert av: Lovisenberg Diakonale Hospital
Hensikten med denne studien er å undersøke om psykoterapi kan redusere sykefraværet.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Sykefravær på grunn av psykiatriske problemer anses som et økende problem i Norge. Det gjøres lite forskning for å undersøke om psykoterapi kan redusere sykefraværet. Siden 2007 har det vært et statlig støttet program i Norge (Raskere tilbake) som har som mål å redusere sykefraværet. Denne studien undersøker om psykoterapi innenfor dette programmet, levert på en poliklinikk, faktisk reduserer sykefraværet. Nivåer av fravær måles før, etter og 6 måneder etter behandling. Dette er en kvasi-eksperimentell studie, hvor behandlingsgruppen skal sammenlignes med en statistisk gruppe i befolkningen generelt, som er sosiodemografisk lik og har lignende sykefraværshistorie, men som ikke har vært til behandling. Endringer i nivå av symptomer og livskvalitet vil også bli målt. Deltakerne vil bli bedt om å beskrive sitt arbeidsmiljø, og dette vil være relatert til resultatmål.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

400

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Norge
      • Oslo, Norge, 0440
        • Lovisenberg diakonale sykehus, Lovisenberg DPS

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter som får psykoterapi ved Lovisenberg DPS/Raskere Tilbake

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: NA
  • Intervensjonsmodell: SINGLE_GROUP
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: Psykoterapi
Kortvarige pykoterapi og/eller psykoedukative kurs.
Atferdsmessig: Psykoterapi
Standard psykoterapi for psykiatriske lidelser.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Sykefravær
Tidsramme: Før, etter og 6 måneder etter behandling.
Nåværende status (arbeidende eller syk).
Før, etter og 6 måneder etter behandling.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Psykiatriske symptomer
Tidsramme: Før, etter og 6 måneder etter behandling.
KJERNE-OM.
Før, etter og 6 måneder etter behandling.
Livskvalitet (QALY)
Tidsramme: Før, etter og 6 måneder etter behandling.
15 D
Før, etter og 6 måneder etter behandling.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Lovisenberg Diakonale Hospital

Etterforskere

  • Studieleder: Bjørn Lau, phd, Lovisenberg Diakonale Hospital

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. august 2010

Primær fullføring (FORVENTES)

1. desember 2019

Studiet fullført (FORVENTES)

1. desember 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. august 2010

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. august 2010

Først lagt ut (ANSLAG)

13. august 2010

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

9. august 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. august 2019

Sist bekreftet

1. april 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2010/494 (REK)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Psykiske lidelser

Kliniske studier på Psykoterapi

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Israel

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere