Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Voiko psykoterapia vähentää sairauspoissaoloa?

torstai 8. elokuuta 2019 päivittänyt: Lovisenberg Diakonale Hospital
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, voiko psykoterapia vähentää sairauspoissaoloja.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Yksityiskohtainen kuvaus

Psykiatrisista ongelmista johtuvaa sairauspoissaoloa pidetään kasvavana ongelmana Norjassa. Tutkimuksia tehdään vähän sen selvittämiseksi, voiko psykoterapia vähentää sairauspoissaoloja. Vuodesta 2007 lähtien Norjassa on ollut valtion tukema ohjelma (Raskere tilbake), jonka tavoitteena on vähentää sairauspoissaoloja. Tässä tutkimuksessa tutkitaan, vähentääkö tämän ohjelman mukainen poliklinikalla suoritettava psykoterapia todella sairauspoissaoloja. Poissaolojen määrä mitataan ennen hoitoa, sen jälkeen ja 6 kuukautta hoidon jälkeen. Tämä on lähes kokeellinen tutkimus, jossa hoitoryhmää verrataan yleisen väestön tilastolliseen ryhmään, joka on sosiaalis-demografisesti samanlainen ja jolla on samanlainen sairauspoissaolohistoria, mutta joka ei ole käynyt hoidossa. Myös oireiden ja elämänlaadun muutoksia mitataan. Osallistujia pyydetään kuvailemaan työympäristöään, ja tämä liittyy tulosmittauksiin.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

400

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Oslo, Norja, 0440
        • Lovisenberg diakonale sykehus, Lovisenberg DPS

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, jotka saavat psykoterapiaa Lovisenberg DPS:ssä/Raskere Tilbakessa

Poissulkemiskriteerit:

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: NA
  • Inventiomalli: SINGLE_GROUP
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Psykoterapia
Lyhytkestoiset pykoterapia- ja/tai psykoedukatiiviset kurssit.
Normaali psykoterapia psykiatrisille häiriöille.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sairauspoissaolo
Aikaikkuna: Ennen, jälkeen ja 6 kuukautta hoidon jälkeen.
Nykyinen tila (työssä tai sairas).
Ennen, jälkeen ja 6 kuukautta hoidon jälkeen.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Psykiatriset oireet
Aikaikkuna: Ennen, jälkeen ja 6 kuukautta hoidon jälkeen.
CORE-OM.
Ennen, jälkeen ja 6 kuukautta hoidon jälkeen.
Elämänlaatu (QALY)
Aikaikkuna: Ennen, jälkeen ja 6 kuukautta hoidon jälkeen.
15 D
Ennen, jälkeen ja 6 kuukautta hoidon jälkeen.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Bjørn Lau, phd, Lovisenberg Diakonale Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. elokuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2019

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Torstai 1. joulukuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 12. elokuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 12. elokuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Perjantai 13. elokuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Perjantai 9. elokuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 8. elokuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. huhtikuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2010/494 (REK)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa