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La psicoterapia può ridurre le assenze per malattia?

8 agosto 2019 aggiornato da: Lovisenberg Diakonale Hospital
Lo scopo di questo studio è esaminare se la psicoterapia può ridurre le assenze per malattia.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'assenza per malattia dovuta a problemi psichiatrici è considerata un problema crescente in Norvegia. Vengono fatte poche ricerche per esaminare se la psicoterapia può ridurre le assenze per malattia. Dal 2007 esiste in Norvegia un programma sponsorizzato dal governo (Raskere tilbake) volto a ridurre le assenze per malattia. Questo studio esamina se la psicoterapia all'interno di questo programma, erogata in una clinica ambulatoriale, riduca effettivamente l'assenza per malattia. I livelli di assenteismo vengono misurati prima, dopo e 6 mesi dopo il trattamento. Questo è uno studio quasi sperimentale, in cui il gruppo di trattamento verrà confrontato con un gruppo statistico nella popolazione generale, che è socio-demograficamente simile e ha una storia simile di assenza per malattia ma non è stato in trattamento. Saranno misurati anche i cambiamenti nei livelli dei sintomi e nella qualità della vita. Ai partecipanti verrà chiesto di descrivere il loro ambiente di lavoro, e questo sarà correlato alle misure di risultato.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

400

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Norvegia
      • Oslo, Norvegia, 0440
        • Lovisenberg diakonale sykehus, Lovisenberg DPS

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti sottoposti a psicoterapia al Lovisenberg DPS/Raskere Tilbake

Criteri di esclusione:

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Psicoterapia
Corsi di psicoterapia e/o psicoeducativi di breve durata.
Comportamentale: Psicoterapia
Psicoterapia standard per i disturbi psichiatrici.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Assenza per malattia
Lasso di tempo: Prima, dopo e 6 mesi dopo il trattamento.
Stato attuale (lavoro o malattia).
Prima, dopo e 6 mesi dopo il trattamento.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sintomi psichiatrici
Lasso di tempo: Prima, dopo e 6 mesi dopo il trattamento.
CORE-OM.
Prima, dopo e 6 mesi dopo il trattamento.
Qualità della vita (QALY)
Lasso di tempo: Prima, dopo e 6 mesi dopo il trattamento.
15 d
Prima, dopo e 6 mesi dopo il trattamento.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Lovisenberg Diakonale Hospital

Investigatori

  • Direttore dello studio: Bjørn Lau, phd, Lovisenberg Diakonale Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 2010

Completamento primario (ANTICIPATO)

1 dicembre 2019

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

1 dicembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 agosto 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 agosto 2010

Primo Inserito (STIMA)

13 agosto 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

9 agosto 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 agosto 2019

Ultimo verificato

1 aprile 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2010/494 (REK)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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