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Kann Psychotherapie krankheitsbedingte Fehlzeiten reduzieren?

8. August 2019 aktualisiert von: Lovisenberg Diakonale Hospital
Der Zweck dieser Studie besteht darin, zu untersuchen, ob eine Psychotherapie die krankheitsbedingten Fehlzeiten reduzieren kann.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Krankheitsbedingte Fehlzeiten aufgrund psychiatrischer Probleme gelten in Norwegen als wachsendes Problem. Es gibt wenig Forschung, um zu untersuchen, ob Psychotherapie krankheitsbedingte Fehlzeiten reduzieren kann. Seit 2007 gibt es in Norwegen ein staatlich gefördertes Programm (Raskere tilbake), das darauf abzielt, krankheitsbedingte Fehlzeiten zu reduzieren. Diese Studie untersucht, ob eine Psychotherapie im Rahmen dieses Programms, die in einer Ambulanz durchgeführt wird, tatsächlich zu einer Reduzierung der krankheitsbedingten Fehlzeiten führt. Die Fehlzeiten werden vor, nach und 6 Monate nach der Behandlung gemessen. Hierbei handelt es sich um eine quasi-experimentelle Studie, bei der die Behandlungsgruppe mit einer statistischen Gruppe in der Allgemeinbevölkerung verglichen wird, die soziodemografisch ähnlich ist und eine ähnliche Krankheitsgeschichte aufweist, jedoch nicht in Behandlung war. Veränderungen im Ausmaß der Symptome und der Lebensqualität werden ebenfalls gemessen. Die Teilnehmer werden gebeten, ihr Arbeitsumfeld zu beschreiben, und dies wird mit Ergebnismessungen in Zusammenhang gebracht.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

400

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Norwegen
      • Oslo, Norwegen, 0440
        • Lovisenberg diakonale sykehus, Lovisenberg DPS

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten, die eine Psychotherapie bei Lovisenberg DPS/Raskere Tilbake erhalten

Ausschlusskriterien:

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: Psychotherapie
Kurzzeit-Pychotherapie- und/oder psychoeduchative Kurse.
Verhalten: Psychotherapie
Standardpsychotherapie bei psychiatrischen Störungen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Krankheitsbedingte Abwesenheit
Zeitfenster: Vor, nach und 6 Monate nach der Behandlung.
Aktueller Status (berufstätig oder krank).
Vor, nach und 6 Monate nach der Behandlung.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Psychiatrische Symptome
Zeitfenster: Vor, nach und 6 Monate nach der Behandlung.
KERN-OM.
Vor, nach und 6 Monate nach der Behandlung.
Lebensqualität (QALY)
Zeitfenster: Vor, nach und 6 Monate nach der Behandlung.
15 D
Vor, nach und 6 Monate nach der Behandlung.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Lovisenberg Diakonale Hospital

Ermittler

  • Studienleiter: Bjørn Lau, phd, Lovisenberg Diakonale Hospital

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. August 2010

Primärer Abschluss (ERWARTET)

1. Dezember 2019

Studienabschluss (ERWARTET)

1. Dezember 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. August 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. August 2010

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

13. August 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

9. August 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. August 2019

Zuletzt verifiziert

1. April 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2010/494 (REK)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

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