NCRR ARRA 開発 - 人材開発
2016年10月24日 更新者：University of Wisconsin, Madison
Kシリーズメンターキャリアアワードのメンター向け正式トレーニングの実施と評価
この共同申請「K-Series Mentored Career Development Awards のメンター向け正式トレーニングの実施と評価」で提案されている研究は、生物医学学術コミュニティにおけるメンタートレーニングを独自に研究するものです。
このランダム化比較試験は、Clinical and Translational Science Awardの15施設で21カ月間にわたって実施され、その内訳はベースラインデータ収集に6カ月、介入に9カ月、追跡調査に3カ月、分析に3カ月である。
マルチサイト試験は、結果として得られるスキルに焦点を当てたケースベースのメンタートレーニングプログラムが、K シリーズメンターのメンタリングスキルを向上させることができるかどうかを判断するために実施されます。
調査の概要
詳細な説明
この試験は、ベースラインデータ収集に6か月、介入に9か月、追跡調査に3か月、分析に3か月の内、21か月にわたって実施されます。
このトライアルは、結果として得られるスキルに重点を置いたケースベースのメンター研修プログラムが、K シリーズ メンターのメンタリング スキルを向上させることができるかどうかを判断するために実施されます。
修正されたウィスコンシン メンタリング セミナー カリキュラムは、訓練を受けたファシリテーターを使用して、8 週間以内に実施される 4 つの 2 時間のセッションで構成されます。
奨学生には、3 つの CTSA 施設 (K01、K08、K12、K23、K24、K99、KL2) での K シリーズ賞の受賞者全員が含まれ、この管理補足の 2 年間のサイクル中に資金が提供されます。
これらの学者の K 賞指導者 300 人をランダムに対照グループ (n=150) または実験介入 (n=150) に割り当てます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
300
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Wisconsin
-
Madison、Wisconsin、アメリカ、53705
- UW Madison
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 臨床研究またはトランスレーショナル研究に従事する若手教員、ポスドク、または博士課程の学生のメンター 介入部門に割り当てられた場合、メンタートレーニングに参加する意欲があること
除外基準:
-
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：メンタートレーニング
メンタートレーニングセッションに参加する介入グループにランダムに割り当てられるグループ。
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メンター トレーニングの 2 時間のセッションを 4 回
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介入なし：メンタートレーニングなし
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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メンタリング スキルの向上 (6 つの主要なコンピテンシーで構成)。
時間枠：介入後 6 か月
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対照群と介入群の両方におけるメンターとメンティーの両方のグローバルなメンタリング スキルを評価する 26 項目の合計スコア (事前/事後手段のセクション 3) に基づきます。
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介入後 6 か月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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メンティーへの積極的なメンタリングの増加
時間枠：介入後 6 か月
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メンターとメンティーの接触頻度、および対照グループと介入グループの両方におけるメンターとメンティーの両方に対する助成金または原稿に関してメンティーが受け取るレビュー/フィードバックの量に関する事前事後文書のセクション 2 の項目の合計スコアに基づく
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介入後 6 か月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Marc K Drezner, MD、UW Madison
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2009年9月1日
一次修了 (実際)
2011年7月1日
研究の完了 (実際)
2011年9月1日
試験登録日
最初に提出
2010年8月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年8月17日
最初の投稿 (見積もり)
2010年8月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年10月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年10月24日
最終確認日
2016年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- H-2009-0146
- 3UL1RR025011-03S2 (米国 NIH グラント/契約)
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。