Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

NCRR ARRA Development-Workforce Development

24 de outubro de 2016 atualizado por: University of Wisconsin, Madison

Implementação e Avaliação de Treinamento Formal para Mentores de Mentored Career Awards da Série K

A pesquisa proposta neste aplicativo colaborativo Implementação e Avaliação de Treinamento Formal para Mentores de Prêmios de Desenvolvimento de Carreira Mentorada da Série K estudará exclusivamente o treinamento de mentores na comunidade acadêmica biomédica. O estudo controlado randomizado será conduzido em 15 locais do Clinical and Translational Science Award durante um período de 21 meses, com seis meses para coleta de dados de linha de base, nove meses para a intervenção, três meses para acompanhamento e três meses para análise. O teste em vários locais será conduzido para determinar se o programa de treinamento de mentores baseado em casos e focado em habilidades resultante pode melhorar as habilidades de mentores de mentores da série K.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O estudo será conduzido por um período de 21 meses, com seis meses para coleta de dados de linha de base, nove meses para a intervenção, três meses para acompanhamento e três meses para análise. O teste será conduzido para determinar se o programa de treinamento de mentores baseado em casos e focado em habilidades resultante pode melhorar as habilidades de mentores dos mentores da série K. Nosso Currículo modificado do Seminário de Mentoria de Wisconsin consistirá em quatro sessões de 2 horas administradas em um período de 8 semanas, usando facilitadores treinados. Os bolsistas incluirão todos os destinatários de um Prêmio K-Series nos 3 locais CTSA (por exemplo, K01, K08, K12, K23, K24, K99, KL2), que serão financiados durante o ciclo de dois anos deste Suplemento Administrativo. Atribuiremos aleatoriamente 300 mentores do prêmio K desses acadêmicos a um grupo de controle (n=150) ou à intervenção experimental (n=150).

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

300

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Estados Unidos, 53705
        • UW Madison

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

- Mentor do corpo docente júnior, pós-doutorando ou aluno de doutorado envolvido em pesquisa clínica ou translacional Disposição para participar do treinamento de mentor se designado para o braço de intervenção

Critério de exclusão:

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Treinamento de mentores
O grupo que é randomizado no grupo de intervenção para participar das Sessões de Treinamento do Mentor.
Quatro sessões de 2 horas de Mentor Training
Sem intervenção: Sem treinamento de mentor

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Melhoria das Competências de Mentoria (composta por 6 competências-chave).
Prazo: 6 meses após a intervenção
Com base em uma pontuação somativa dos 26 itens que avaliam as habilidades globais de tutoria (seção 3 do instrumento pré/pós) para mentores e pupilos nos grupos de controle e intervenção.
6 meses após a intervenção

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Aumento do Mentoring Ativo do pupilo
Prazo: 6 meses após a intervenção
Com base em uma pontuação somativa de itens na seção 2 do instrumento pré-pós, abordando a frequência de contato entre mentor e pupilo e a quantidade de revisão/feedback que os orientandos recebem sobre suas doações ou manuscritos para mentores e pupilos nos grupos de controle e intervenção
6 meses após a intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Marc K Drezner, MD, UW Madison

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de setembro de 2009

Conclusão Primária (Real)

1 de julho de 2011

Conclusão do estudo (Real)

1 de setembro de 2011

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de agosto de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de agosto de 2010

Primeira postagem (Estimativa)

18 de agosto de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

26 de outubro de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de outubro de 2016

Última verificação

1 de outubro de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • H-2009-0146
  • 3UL1RR025011-03S2 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever