NCRR ARRA Rozwój-Rozwój siły roboczej
24 października 2016 zaktualizowane przez: University of Wisconsin, Madison
Wdrożenie i ocena formalnego szkolenia dla mentorów K-Series Mentored Career Awards
Badania zaproponowane w tej aplikacji do współpracy Implementacja i ocena formalnego szkolenia dla mentorów K-Series Mentored Career Development Awards będą w wyjątkowy sposób badać szkolenie mentorów w biomedycznej społeczności akademickiej.
Randomizowana kontrolowana próba zostanie przeprowadzona w 15 ośrodkach nagrodzonych nagrodami Clinical and Translational Science Award w okresie 21 miesięcy, z sześciomiesięcznym okresem zbierania danych wyjściowych, dziewięcioma miesiącami na interwencję, trzema miesiącami na obserwację i trzema miesiącami na analizę.
Próba wieloośrodkowa zostanie przeprowadzona w celu ustalenia, czy wynikowy program szkolenia mentorów ukierunkowany na umiejętności, oparty na przypadkach, może poprawić umiejętności mentorskie mentorów serii K.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Badanie będzie prowadzone przez okres 21 miesięcy, z sześcioma miesiącami na gromadzenie danych wyjściowych, dziewięcioma miesiącami na interwencję, trzy miesiące na obserwację i trzy miesiące na analizę.
Próba zostanie przeprowadzona w celu ustalenia, czy wynikowy program szkolenia mentorów skoncentrowany na umiejętnościach, oparty na przypadkach, może poprawić umiejętności mentorskie mentorów serii K.
Nasz zmodyfikowany program seminariów mentorskich w Wisconsin będzie składał się z czterech 2-godzinnych sesji prowadzonych w ciągu 8 tygodni, z udziałem przeszkolonych facylitatorów.
Naukowcy będą obejmować wszystkich odbiorców nagrody K-Series w 3 lokalizacjach CTSA (np. K01, K08, K12, K23, K24, K99, KL2), którzy otrzymają finansowanie w ciągu dwuletniego cyklu niniejszego dodatku administracyjnego.
Losowo przypiszemy 300 mentorów K-award tych uczonych do grupy kontrolnej (n=150) lub do eksperymentalnej interwencji (n=150).
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
300
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Wisconsin
-
Madison, Wisconsin, Stany Zjednoczone, 53705
- UW Madison
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Mentor młodszego wydziału, doktorant lub doktorant zaangażowany w badania kliniczne lub translacyjne Gotowość do udziału w szkoleniu mentorskim w przypadku przydziału do ramienia interwencyjnego
Kryteria wyłączenia:
-
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Szkolenie Mentorskie
Grupa, która jest losowo przydzielana do grupy interwencyjnej, aby uczestniczyć w sesjach szkoleniowych dla mentorów.
|
Cztery 2-godzinne sesje Mentor Training
|
|
Brak interwencji: Brak szkolenia mentorskiego
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Doskonalenie Umiejętności Mentoringowych (składających się z 6 kluczowych kompetencji).
Ramy czasowe: 6 miesięcy po interwencji
|
Na podstawie sumarycznego wyniku 26 pozycji oceniających globalne umiejętności mentorskie (sekcja 3 instrumentu przed/po) zarówno dla mentorów, jak i podopiecznych w grupach kontrolnych i interwencyjnych.
|
6 miesięcy po interwencji
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zwiększony Aktywny Mentoring podopiecznego
Ramy czasowe: 6 miesięcy po interwencji
|
Na podstawie sumarycznej punktacji pozycji w sekcji 2 instrumentu pre-post dotyczącej częstotliwości kontaktów między mentorem a podopiecznym oraz ilości recenzji/informacji zwrotnych, jakie podopieczni otrzymują na temat swoich grantów lub manuskryptów zarówno dla mentorów, jak i podopiecznych zarówno w grupie kontrolnej, jak i interwencyjnej
|
6 miesięcy po interwencji
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Marc K Drezner, MD, UW Madison
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 września 2009
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 lipca 2011
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 września 2011
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
10 sierpnia 2010
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
17 sierpnia 2010
Pierwszy wysłany (Oszacować)
18 sierpnia 2010
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
26 października 2016
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
24 października 2016
Ostatnia weryfikacja
1 października 2016
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- H-2009-0146
- 3UL1RR025011-03S2 (Grant/umowa NIH USA)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .