NCRR ARRA Ontwikkeling - Ontwikkeling van het personeelsbestand
24 oktober 2016 bijgewerkt door: University of Wisconsin, Madison
Implementatie en evaluatie van formele training voor mentoren van K-Series Mentored Career Awards
Het onderzoek dat wordt voorgesteld in deze samenwerkingstoepassing Implementatie en evaluatie van formele training voor mentoren van K-Series Mentored Career Development Awards zal op unieke wijze mentortraining in de biomedische academische gemeenschap bestuderen.
De gerandomiseerde, gecontroleerde studie zal worden uitgevoerd op 15 locaties voor de Clinical and Translational Science Award gedurende een periode van 21 maanden, met zes maanden voor het verzamelen van basisgegevens, negen maanden voor de interventie, drie maanden voor de follow-up en drie maanden voor de analyse.
De proef op meerdere locaties zal worden uitgevoerd om te bepalen of het resulterende op vaardigheden gerichte, case-based mentortrainingsprogramma de mentorvaardigheden van mentoren uit de K-serie kan verbeteren.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
De proef zal worden uitgevoerd over een periode van 21 maanden met zes maanden voor het verzamelen van basisgegevens, negen maanden voor de interventie, drie maanden voor follow-up en drie maanden voor analyse.
De proef zal worden uitgevoerd om te bepalen of het resulterende op vaardigheden gerichte, case-based mentortrainingsprogramma de mentorvaardigheden van mentoren uit de K-serie kan verbeteren.
Ons aangepaste Wisconsin Mentoring Seminar Curriculum zal bestaan uit vier sessies van 2 uur die binnen een periode van 8 weken worden toegediend, met behulp van getrainde facilitators.
Tot de geleerden behoren alle ontvangers van een K-Series Award op de 3 CTSA-locaties (bijv. K01, K08, K12, K23, K24, K99, KL2), die zullen worden gefinancierd tijdens de tweejarige cyclus van dit administratief supplement.
We zullen willekeurig 300 K-award mentoren van deze geleerden toewijzen aan een controlegroep (n=150) of aan de experimentele interventie (n=150).
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
300
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Wisconsin
-
Madison, Wisconsin, Verenigde Staten, 53705
- UW Madison
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Mentor van een junior faculteit, postdoc of PhD-student die zich bezighoudt met klinisch of translationeel onderzoek Bereidheid om mentortraining bij te wonen indien toegewezen aan de interventie-arm
Uitsluitingscriteria:
-
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Mentor opleiding
De groep die gerandomiseerd wordt in de interventiegroep om Mentor Trainingssessies bij te wonen.
|
Vier mentorsessies van 2 uur
|
|
Geen tussenkomst: Geen mentoropleiding
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verbetering van mentorvaardigheden (bestaande uit 6 sleutelcompetenties).
Tijdsspanne: 6 maanden na interventie
|
Gebaseerd op een summatieve score van de 26 items die de globale mentorschapsvaardigheden beoordelen (sectie 3 van het pre/post-instrument) voor zowel mentoren als mentees in zowel de controle- als de interventiegroep.
|
6 maanden na interventie
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verhoogde actieve mentoring van de mentee
Tijdsspanne: 6 maanden na interventie
|
Gebaseerd op een summatieve score van items in sectie 2 van het pre-post instrument over de frequentie van contact tussen mentor en mentee en de hoeveelheid beoordeling/feedback die mentees ontvangen op hun beurzen of manuscripten voor zowel mentoren als mentees in zowel de controle- als de interventiegroep
|
6 maanden na interventie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Marc K Drezner, MD, UW Madison
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 september 2009
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 juli 2011
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 september 2011
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
10 augustus 2010
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
17 augustus 2010
Eerst geplaatst (Schatting)
18 augustus 2010
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
26 oktober 2016
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
24 oktober 2016
Laatst geverifieerd
1 oktober 2016
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- H-2009-0146
- 3UL1RR025011-03S2 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .