Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

NCRR ARRA Development-Workforce Development

24. oktober 2016 opdateret af: University of Wisconsin, Madison

Implementering og evaluering af formel uddannelse for mentorer af K-Series Mentored Career Awards

Den forskning, der foreslås i denne samarbejdsapplikation Implementering og evaluering af formel træning for mentorer fra K-Series Mentored Career Development Awards, vil på en unik måde studere mentoruddannelse i det biomedicinske akademiske samfund. Det randomiserede kontrollerede forsøg vil blive udført på 15 Clinical and Translational Science Award-steder over en 21-måneders periode med seks måneder til baseline dataindsamling, ni måneder til interventionen, tre måneder til opfølgning og tre måneder til analyse. Multi-site forsøget vil blive udført for at afgøre, om det resulterende færdighedsfokuserede, case-baserede mentortræningsprogram kan forbedre mentorfærdighederne hos K-seriens mentorer.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Forsøget vil blive gennemført over en 21-måneders periode med seks måneder til baseline dataindsamling, ni måneder til interventionen, tre måneder til opfølgning og tre måneder til analyse. Forsøget vil blive gennemført for at afgøre, om det resulterende færdighedsfokuserede, case-baserede mentortræningsprogram kan forbedre mentorfærdighederne hos K-seriens mentorer. Vores ændrede Wisconsin Mentoring Seminar Curriculum vil bestå af fire 2-timers sessioner administreret inden for en 8-ugers periode, ved hjælp af uddannede facilitatorer. Forskere vil inkludere alle modtagere af en K-Series Award på de 3 CTSA-steder (f.eks. K01, K08, K12, K23, K24, K99, KL2), som vil blive finansieret i løbet af den to-årige cyklus af dette administrative supplement. Vi vil tilfældigt tildele 300 K-award mentorer af disse lærde til en kontrolgruppe (n=150) eller til den eksperimentelle intervention (n=150).

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

300

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Forenede Stater, 53705
        • UW Madison

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

- Mentor for juniorfakultet, post doc eller ph.d.-studerende beskæftiget med klinisk eller translationel forskning. Vilje til at deltage i mentoruddannelse, hvis tildelt til interventionsafdelingen

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Mentoruddannelse
Den gruppe, der er randomiseret til interventionsgruppen for at deltage i mentortræningssessioner.
Andet: Mentoruddannelse
Fire 2 timers sessioner med mentortræning
Ingen indgriben: Ingen mentoruddannelse

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forbedring af mentorfærdigheder (bestående af 6 nøglekompetencer).
Tidsramme: 6 måneder efter intervention
Baseret på en summativ score af de 26 punkter, der vurderer globale mentorfærdigheder (afsnit 3 i præ/post-instrumentet) for både mentorer og mentees på tværs af både kontrol- og interventionsgrupper.
6 måneder efter intervention

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Øget aktiv mentoring af mentee
Tidsramme: 6 måneder efter intervention
Baseret på en summativ score af punkter i sektion 2 af pre-post-instrumentet, der omhandler hyppigheden af ​​kontakt mellem mentor og mentee og mængden af ​​review/feedback mentees modtager på deres bevillinger eller manuskripter for både mentorer og mentees på tværs af både kontrol- og interventionsgrupperne
6 måneder efter intervention

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Wisconsin, Madison

Samarbejdspartnere

National Center for Research Resources (NCRR)

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Marc K Drezner, MD, UW Madison

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 2009

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juli 2011

Studieafslutning (Faktiske)

1. september 2011

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. august 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. august 2010

Først opslået (Skøn)

18. august 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

26. oktober 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. oktober 2016

Sidst verificeret

1. oktober 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • H-2009-0146
  • 3UL1RR025011-03S2 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Forskning Mentoring Skills

Kliniske forsøg med Mentoruddannelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Benin

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner