- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01184131
NCRR ARRA kehitys-työvoiman kehittäminen
maanantai 24. lokakuuta 2016 päivittänyt: University of Wisconsin, Madison
K-sarjan mentoroitujen urapalkintojen mentoreiden muodollisen koulutuksen toteuttaminen ja arviointi
Tässä K-sarjan mentoroitujen urakehityspalkintojen mentoreiden muodollisen koulutuksen toteutus ja arviointi -yhteistyösovelluksessa ehdotettu tutkimus tulee ainutlaatuisella tavalla tutkimaan mentorikoulutusta biolääketieteen akateemisessa yhteisössä.
Satunnaistettu kontrolloitu tutkimus suoritetaan 15 Clinical and Translational Science Award -sivustolla 21 kuukauden ajanjakson aikana, jolloin lähtötilanteen keräämiseen on kuusi kuukautta, interventioon yhdeksän kuukautta, seurantaan kolme kuukautta ja analyysiin kolme kuukautta.
Monipaikkakokeilussa selvitetään, voiko tuloksena syntyvä taitokeskeinen, tapauskohtainen mentorikoulutusohjelma parantaa K-sarjan mentoreiden mentorointitaitoja.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Kokeilu suoritetaan 21 kuukauden ajanjaksolla, jossa kuusi kuukautta perustietojen keruuta, yhdeksän kuukautta interventiota, kolme kuukautta seurantaa ja kolme kuukautta analysointia.
Kokeilussa selvitetään, voiko tuloksena syntyvä taitokeskeinen, tapauspohjainen mentorikoulutusohjelma parantaa K-sarjan mentoreiden mentorointitaitoja.
Muokattu Wisconsinin mentorointiseminaarin opetussuunnitelmamme koostuu neljästä 2 tunnin istunnosta, jotka järjestetään 8 viikon aikana koulutettujen ohjaajien avulla.
Tutkijat sisältävät kaikki K-sarjan palkinnon saajat kolmella CTSA-sivustolla (esim. K01, K08, K12, K23, K24, K99, KL2), joita rahoitetaan tämän hallinnollisen täydennyksen kaksivuotisjakson aikana.
Näistä tutkijoista jaetaan satunnaisesti 300 K-palkinnon mentoria kontrolliryhmään (n=150) tai kokeelliseen interventioon (n=150).
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
300
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Wisconsin
-
Madison, Wisconsin, Yhdysvallat, 53705
- UW Madison
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kliiniseen tai translaatiotutkimukseen osallistuvan nuoremman tiedekunnan, post doc tai tohtoriopiskelijan mentori Halukkuus osallistua mentorikoulutukseen, jos hänet määrätään interventioosastolle
Poissulkemiskriteerit:
-
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Mentorikoulutus
Ryhmä, joka satunnaistetaan interventioryhmään osallistumaan mentorikoulutusistuntoihin.
|
Neljä 2 tunnin mentorikoulutusta
|
|
Ei väliintuloa: Ei mentorikoulutusta
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Mentorointitaitojen parantaminen (sisältää 6 avainosaamista).
Aikaikkuna: 6 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
Perustuu 26 pisteen summaavaan tulokseen, jotka arvioivat globaaleja mentorointitaitoja (osa 3 pre/post-instrumentista) sekä mentoreille että mentoroitaville sekä kontrolli- että interventioryhmissä.
|
6 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Mentoroitavan aktiivisen mentoroinnin lisääminen
Aikaikkuna: 6 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
Perustuu post-post-instrumentin osiossa 2 olevien kohtien summaavaan pisteytykseen, jossa käsitellään mentorin ja mentoroitavan välisen yhteydenpidon tiheyttä ja mentoroitavien apurahoista tai käsikirjoituksista saamien arvostelujen/palautteiden määrää sekä mentoreille että mentoroitaville sekä kontrolli- että interventioryhmissä.
|
6 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Marc K Drezner, MD, UW Madison
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. syyskuuta 2009
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. heinäkuuta 2011
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. syyskuuta 2011
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 10. elokuuta 2010
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 17. elokuuta 2010
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 18. elokuuta 2010
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 26. lokakuuta 2016
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 24. lokakuuta 2016
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. lokakuuta 2016
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- H-2009-0146
- 3UL1RR025011-03S2 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .