Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

NCRR ARRA kehitys-työvoiman kehittäminen

maanantai 24. lokakuuta 2016 päivittänyt: University of Wisconsin, Madison

K-sarjan mentoroitujen urapalkintojen mentoreiden muodollisen koulutuksen toteuttaminen ja arviointi

Tässä K-sarjan mentoroitujen urakehityspalkintojen mentoreiden muodollisen koulutuksen toteutus ja arviointi -yhteistyösovelluksessa ehdotettu tutkimus tulee ainutlaatuisella tavalla tutkimaan mentorikoulutusta biolääketieteen akateemisessa yhteisössä. Satunnaistettu kontrolloitu tutkimus suoritetaan 15 Clinical and Translational Science Award -sivustolla 21 kuukauden ajanjakson aikana, jolloin lähtötilanteen keräämiseen on kuusi kuukautta, interventioon yhdeksän kuukautta, seurantaan kolme kuukautta ja analyysiin kolme kuukautta. Monipaikkakokeilussa selvitetään, voiko tuloksena syntyvä taitokeskeinen, tapauskohtainen mentorikoulutusohjelma parantaa K-sarjan mentoreiden mentorointitaitoja.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Kokeilu suoritetaan 21 kuukauden ajanjaksolla, jossa kuusi kuukautta perustietojen keruuta, yhdeksän kuukautta interventiota, kolme kuukautta seurantaa ja kolme kuukautta analysointia. Kokeilussa selvitetään, voiko tuloksena syntyvä taitokeskeinen, tapauspohjainen mentorikoulutusohjelma parantaa K-sarjan mentoreiden mentorointitaitoja. Muokattu Wisconsinin mentorointiseminaarin opetussuunnitelmamme koostuu neljästä 2 tunnin istunnosta, jotka järjestetään 8 viikon aikana koulutettujen ohjaajien avulla. Tutkijat sisältävät kaikki K-sarjan palkinnon saajat kolmella CTSA-sivustolla (esim. K01, K08, K12, K23, K24, K99, KL2), joita rahoitetaan tämän hallinnollisen täydennyksen kaksivuotisjakson aikana. Näistä tutkijoista jaetaan satunnaisesti 300 K-palkinnon mentoria kontrolliryhmään (n=150) tai kokeelliseen interventioon (n=150).

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

300

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Yhdysvallat, 53705
        • UW Madison

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

- Kliiniseen tai translaatiotutkimukseen osallistuvan nuoremman tiedekunnan, post doc tai tohtoriopiskelijan mentori Halukkuus osallistua mentorikoulutukseen, jos hänet määrätään interventioosastolle

Poissulkemiskriteerit:

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Mentorikoulutus
Ryhmä, joka satunnaistetaan interventioryhmään osallistumaan mentorikoulutusistuntoihin.
Neljä 2 tunnin mentorikoulutusta
Ei väliintuloa: Ei mentorikoulutusta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Mentorointitaitojen parantaminen (sisältää 6 avainosaamista).
Aikaikkuna: 6 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Perustuu 26 pisteen summaavaan tulokseen, jotka arvioivat globaaleja mentorointitaitoja (osa 3 pre/post-instrumentista) sekä mentoreille että mentoroitaville sekä kontrolli- että interventioryhmissä.
6 kuukautta toimenpiteen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Mentoroitavan aktiivisen mentoroinnin lisääminen
Aikaikkuna: 6 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Perustuu post-post-instrumentin osiossa 2 olevien kohtien summaavaan pisteytykseen, jossa käsitellään mentorin ja mentoroitavan välisen yhteydenpidon tiheyttä ja mentoroitavien apurahoista tai käsikirjoituksista saamien arvostelujen/palautteiden määrää sekä mentoreille että mentoroitaville sekä kontrolli- että interventioryhmissä.
6 kuukautta toimenpiteen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Marc K Drezner, MD, UW Madison

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. syyskuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. heinäkuuta 2011

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. syyskuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 10. elokuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 17. elokuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 18. elokuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 26. lokakuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 24. lokakuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. lokakuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • H-2009-0146
  • 3UL1RR025011-03S2 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa