NCRR ARRA Development-Sviluppo della forza lavoro
24 ottobre 2016 aggiornato da: University of Wisconsin, Madison
Implementazione e valutazione della formazione formale per i mentori dei premi alla carriera con mentori della serie K
La ricerca proposta in questa applicazione collaborativa Implementation and Evaluation of Formal Training for Mentors of K-Series Mentored Career Development Awards studierà in modo univoco la formazione dei mentor nella comunità accademica biomedica.
Lo studio controllato randomizzato sarà condotto presso 15 siti del Clinical and Translational Science Award per un periodo di 21 mesi con sei mesi per la raccolta dei dati di base, nove mesi per l'intervento, tre mesi per il follow-up e tre mesi per l'analisi.
La prova multi-sito sarà condotta per determinare se il risultante programma di formazione per mentori incentrato sulle competenze e basato su casi può migliorare le capacità di tutoraggio dei mentori della serie K.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Lo studio sarà condotto su un periodo di 21 mesi con sei mesi per la raccolta dei dati di base, nove mesi per l'intervento, tre mesi per il follow-up e tre mesi per l'analisi.
La sperimentazione sarà condotta per determinare se il risultante programma di formazione per mentori incentrato sulle competenze e basato su casi può migliorare le capacità di tutoraggio dei mentori della serie K.
Il nostro Curriculum del seminario di mentoring del Wisconsin modificato consisterà in quattro sessioni di 2 ore somministrate in un periodo di 8 settimane, utilizzando facilitatori qualificati.
Gli studiosi includeranno tutti i destinatari di un premio K-Series presso i 3 siti CTSA (ad esempio, K01, K08, K12, K23, K24, K99, KL2), che saranno finanziati durante il ciclo biennale di questo supplemento amministrativo.
Assegneremo casualmente 300 mentori K-award di questi studiosi a un gruppo di controllo (n=150) o all'intervento sperimentale (n=150).
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
300
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Wisconsin
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Madison, Wisconsin, Stati Uniti, 53705
- UW Madison
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Mentore di docenti junior, post dottorato o dottorando impegnato nella ricerca clinica o traslazionale Disponibilità a frequentare la formazione del mentore se assegnato al braccio di intervento
Criteri di esclusione:
-
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Formazione mentore
Il gruppo che viene randomizzato nel gruppo di intervento per partecipare alle sessioni di formazione del mentore.
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Quattro sessioni di 2 ore di Mentor Training
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Nessun intervento: Nessuna formazione per mentori
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Miglioramento delle capacità di mentoring (composto da 6 competenze chiave).
Lasso di tempo: 6 mesi dopo l'intervento
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Sulla base di un punteggio sommativo dei 26 elementi che valutano le capacità globali di mentoring (sezione 3 dello strumento pre/post) sia per i mentori che per i mentee sia nel gruppo di controllo che in quello di intervento.
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6 mesi dopo l'intervento
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Maggiore mentoring attivo del mentee
Lasso di tempo: 6 mesi dopo l'intervento
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Sulla base di un punteggio sommativo degli elementi nella sezione 2 dello strumento pre-post che affronta la frequenza di contatto tra mentore e allievo e la quantità di revisioni/feedback che gli allievi ricevono sulle loro borse di studio o manoscritti sia per i mentori che per gli allievi nei gruppi di controllo e di intervento
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6 mesi dopo l'intervento
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Marc K Drezner, MD, UW Madison
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 settembre 2009
Completamento primario (Effettivo)
1 luglio 2011
Completamento dello studio (Effettivo)
1 settembre 2011
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
10 agosto 2010
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
17 agosto 2010
Primo Inserito (Stima)
18 agosto 2010
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
26 ottobre 2016
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
24 ottobre 2016
Ultimo verificato
1 ottobre 2016
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- H-2009-0146
- 3UL1RR025011-03S2 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .