Développement NCRR ARRA - Développement de la main-d'œuvre
24 octobre 2016 mis à jour par: University of Wisconsin, Madison
Mise en œuvre et évaluation de la formation formelle pour les mentors des bourses de carrière de mentorat de la série K
La recherche proposée dans cette application collaborative Mise en œuvre et évaluation de la formation formelle pour les mentors des bourses de développement de carrière de mentorat de la série K étudiera de manière unique la formation des mentors dans la communauté universitaire biomédicale.
L'essai contrôlé randomisé sera mené sur 15 sites de bourses de sciences cliniques et translationnelles sur une période de 21 mois avec six mois pour la collecte de données de base, neuf mois pour l'intervention, trois mois pour le suivi et trois mois pour l'analyse.
L'essai multisite sera mené pour déterminer si le programme de formation des mentors axé sur les compétences et basé sur des cas peut améliorer les compétences de mentorat des mentors de la série K.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'essai sera mené sur une période de 21 mois avec six mois pour la collecte des données de référence, neuf mois pour l'intervention, trois mois pour le suivi et trois mois pour l'analyse.
L'essai sera mené pour déterminer si le programme de formation des mentors axé sur les compétences et basé sur des cas peut améliorer les compétences de mentorat des mentors de la série K.
Notre programme modifié de séminaire de mentorat du Wisconsin consistera en quatre séances de 2 heures administrées sur une période de 8 semaines, à l'aide d'animateurs qualifiés.
Les boursiers comprendront tous les récipiendaires d'un prix de la série K sur les 3 sites CTSA (par exemple, K01, K08, K12, K23, K24, K99, KL2), qui seront financés pendant le cycle de deux ans de ce supplément administratif.
Nous attribuerons au hasard 300 mentors K-award de ces chercheurs à un groupe témoin (n = 150) ou à l'intervention expérimentale (n = 150).
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
300
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Wisconsin
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Madison, Wisconsin, États-Unis, 53705
- UW Madison
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Mentor d'un professeur junior, d'un post-doctorant ou d'un doctorant engagé dans la recherche clinique ou translationnelle Volonté de suivre une formation de mentor s'il est affecté au bras d'intervention
Critère d'exclusion:
-
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Formation des mentors
Le groupe qui est randomisé dans le groupe d'intervention pour assister aux sessions de formation des mentors.
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4 sessions de 2 heures de Mentor Training
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Aucune intervention: Pas de formation de mentor
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Amélioration des compétences de mentorat (composé de 6 compétences clés).
Délai: 6 mois après l'intervention
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Basé sur un score sommatif des 26 éléments évaluant les compétences globales de mentorat (section 3 de l'instrument pré/post) pour les mentors et les mentorés dans les groupes de contrôle et d'intervention.
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6 mois après l'intervention
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Mentorat actif accru du mentoré
Délai: 6 mois après l'intervention
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Sur la base d'un score sommatif des éléments de la section 2 de l'instrument pré-post traitant de la fréquence des contacts entre le mentor et le mentoré et de la quantité d'examens/commentaires que les mentorés reçoivent sur leurs subventions ou manuscrits pour les mentors et les mentorés dans les groupes de contrôle et d'intervention
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6 mois après l'intervention
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Marc K Drezner, MD, UW Madison
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 septembre 2009
Achèvement primaire (Réel)
1 juillet 2011
Achèvement de l'étude (Réel)
1 septembre 2011
Dates d'inscription aux études
Première soumission
10 août 2010
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
17 août 2010
Première publication (Estimation)
18 août 2010
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
26 octobre 2016
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
24 octobre 2016
Dernière vérification
1 octobre 2016
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- H-2009-0146
- 3UL1RR025011-03S2 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .