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パルス酸素濃度測定、呼気終末炭酸ガス測定、および統合肺指数 (IPI) の比較

2010年12月10日 更新者:Allenmore Hospital

成人術後患者におけるパルスオキシメトリー、呼気終末炭酸ガス測定法、および統合肺指数の比較

救急医療現場で手術後の呼吸をテストする 2 つの方法を比較します。 血液中の酸素濃度を検査する方法と、呼気から吐き出される酸素と二酸化炭素を検査する方法があります。

調査の概要

詳細な説明

単純な比較設計を使用して、呼吸状態のパルス SpO2 モニタリングと、統合肺指数 (IPI) を使用したパルス SpO2 モニタリングと EtCO2 鼻カニューレ モニタリングの組み合わせを比較します。 組み合わせモニターを使用して、各被験者は呼吸数、SpO2、EtCO2、および IPI を 5 秒間隔で繰り返し測定する独自の対照として機能します。 患者は急性期治療室への入院後少なくとも8時間、最初の夜まで監視されます。

この研究の対象は、75 床の地域施設であるアレンモア病院/マルチケア ヘルス システムで手術後に 2 East に入院した術後入院患者の簡易サンプルとなります。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

60

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Washington
      • Tacoma、Washington、アメリカ、98411
        • Allenmore Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

2 East のアレンモア病院/マルチケア医療システム、75 床の地域施設に入院している術後の入院患者の簡易サンプル。

説明

包含基準:

  • 18歳以上
  • BMI (Body Mass Index) の増加 > 31
  • 慢性閉塞性肺疾患(COPD)の病歴
  • 睡眠時無呼吸症候群の歴史

除外基準:

  • 呼吸不全
  • 絶縁要件
  • 2 West または ICU に入院した手術患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Julie M Northrup, ADN, BC、Multicare Health System-Allenmore Hospital
  • 主任研究者:Jennifer Spotted-Horse, MS,BSN,OCN、Multicare Health System-Allenmore Hospital
  • 主任研究者:Dawn Fox, RN、Multicare Health System-Allenmore Hosptial
  • 主任研究者:David Lechich, RN、Multicare Health System-Allenmore Hospital
  • 主任研究者:Joan Fortune, RN、Multicare Health System Allenmore Hospital
  • 主任研究者:Katy Rogers, RN、Multicare Health System, Allenmore Hospital
  • 主任研究者:Lynn Arnold, RN、Multicare Health System Allenmore Hospital
  • 主任研究者:Lisa Ettlin-Porter, BSN,RN,CCRN、Multicare Health System Allenmore Hospital
  • 主任研究者:Dee Harris, BS,RRT,RPFT、Multicare Health System Allenmore Hospital
  • 主任研究者:Colleen Doherty, PhD(c),RN、Consultant-Multicare Health System Allenmore Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2010年8月1日

一次修了 (実際)

2010年12月1日

研究の完了 (実際)

2010年12月1日

試験登録日

最初に提出

2010年8月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年8月30日

最初の投稿 (見積もり)

2010年8月31日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2010年12月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2010年12月10日

最終確認日

2010年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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