Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De vergelijking van pulsoximetrie, end-tidal capnometrie en geïntegreerde pulmonaire index (IPI)

10 december 2010 bijgewerkt door: Allenmore Hospital

De vergelijking van pulsoximetrie, end-tidal capnometrie en geïntegreerde pulmonaire index bij volwassen postoperatieve patiënten

Twee manieren vergelijken om de ademhaling na een operatie in de acute zorg te testen. Eén methode test het zuurstofgehalte van het bloed en één methode test de zuurstof en de kooldioxide die wordt uitgeademd.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Er wordt een eenvoudig vergelijkingsontwerp gebruikt om puls-SpO2-monitoring van de ademhalingsstatus te vergelijken met een combinatie van puls-SpO2-monitoring en EtCO2-neuscanule-monitoring met Integrated Pulmonary Index (IPI). Met behulp van een combinatiemonitor zal elke proefpersoon dienen als zijn eigen controle met herhaalde metingen van de ademhalingsfrequentie, SpO2, EtCO2 en IPI met tussenpozen van 5 seconden. Patiënten worden gedurende minimaal 8 uur na opname op de afdeling acute zorg en gedurende de eerste nacht gemonitord.

Onderwerpen voor deze studie zijn een gemakssteekproef van postoperatieve ziekenhuispatiënten die zijn opgenomen in 2 East na een operatie in het Allenmore Hospital/Multicare Health System, een gemeenschapsfaciliteit met 75 bedden.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

60

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Washington
      • Tacoma, Washington, Verenigde Staten, 98411
        • Allenmore Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Gemakssteekproef postoperatieve ziekenhuispatiënten die zijn opgenomen in 2 East in het Allenmore Hospital/multicare Health-systeem, een gemeenschapsfaciliteit met 75 bedden.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd ouder dan 18
  • Verhoogde Body Mass Index (BMI) > 31
  • Geschiedenis van chronische obstructieve longziekte (COPD)
  • Geschiedenis van slaapapneu

Uitsluitingscriteria:

  • Ademhalingsfalen
  • Isolatie eisen
  • Chirurgische patiënten opgenomen op 2 West of ICU

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Allenmore Hospital

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Julie M Northrup, ADN, BC, Multicare Health System-Allenmore Hospital
  • Hoofdonderzoeker: Jennifer Spotted-Horse, MS,BSN,OCN, Multicare Health System-Allenmore Hospital
  • Hoofdonderzoeker: Dawn Fox, RN, Multicare Health System-Allenmore Hosptial
  • Hoofdonderzoeker: David Lechich, RN, Multicare Health System-Allenmore Hospital
  • Hoofdonderzoeker: Joan Fortune, RN, Multicare Health System Allenmore Hospital
  • Hoofdonderzoeker: Katy Rogers, RN, Multicare Health System, Allenmore Hospital
  • Hoofdonderzoeker: Lynn Arnold, RN, Multicare Health System Allenmore Hospital
  • Hoofdonderzoeker: Lisa Ettlin-Porter, BSN,RN,CCRN, Multicare Health System Allenmore Hospital
  • Hoofdonderzoeker: Dee Harris, BS,RRT,RPFT, Multicare Health System Allenmore Hospital
  • Hoofdonderzoeker: Colleen Doherty, PhD(c),RN, Consultant-Multicare Health System Allenmore Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 augustus 2010

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2010

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2010

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

30 augustus 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

30 augustus 2010

Eerst geplaatst (Schatting)

31 augustus 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

13 december 2010

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 december 2010

Laatst geverifieerd

1 december 2010

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • AH2ESCAP

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren