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A comparação de oximetria de pulso, capnometria expiratória e índice pulmonar integrado (IPI)

10 de dezembro de 2010 atualizado por: Allenmore Hospital

A comparação de oximetria de pulso, capnometria expiratória final e índice pulmonar integrado em pacientes adultos em pós-operatório

Comparar duas maneiras de testar a respiração após a cirurgia em um ambiente de cuidados intensivos. Um método testa o nível de oxigênio do sangue, e um método testará o oxigênio e o dióxido de carbono que é expirado.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Um projeto de comparação simples será usado para comparar o monitoramento de SpO2 de pulso do estado respiratório com uma combinação de monitoramento de SpO2 de pulso e monitoramento de cânula nasal de EtCO2 com Índice Pulmonar Integrado (IPI). Usando o monitor combinado, cada sujeito servirá como seu próprio controle com medições repetidas da frequência respiratória, SpO2, EtCO2 e IPI em intervalos de 5 segundos. Os pacientes serão monitorados por no mínimo 8 horas após a admissão na unidade de cuidados intensivos e durante a primeira noite.

Os sujeitos deste estudo serão uma amostra de conveniência de pacientes internados no pós-operatório admitidos no 2 East após a cirurgia no Allenmore Hospital/Multicare Health System, uma instalação comunitária com 75 leitos.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

60

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Washington
      • Tacoma, Washington, Estados Unidos, 98411
        • Allenmore Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Amostra de conveniência de pacientes internados no pós-operatório admitidos no 2 East no Allenmore Hospital/multicare Health system em uma instalação comunitária com 75 leitos.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idade superior a 18 anos
  • Aumento do Índice de Massa Corporal (IMC) > 31
  • Histórico de doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC)
  • História da apneia do sono

Critério de exclusão:

  • Parada respiratória
  • Requisitos de isolamento
  • Pacientes cirúrgicos internados em 2 West ou UTI

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Investigadores

  • Investigador principal: Julie M Northrup, ADN, BC, Multicare Health System-Allenmore Hospital
  • Investigador principal: Jennifer Spotted-Horse, MS,BSN,OCN, Multicare Health System-Allenmore Hospital
  • Investigador principal: Dawn Fox, RN, Multicare Health System-Allenmore Hosptial
  • Investigador principal: David Lechich, RN, Multicare Health System-Allenmore Hospital
  • Investigador principal: Joan Fortune, RN, Multicare Health System Allenmore Hospital
  • Investigador principal: Katy Rogers, RN, Multicare Health System, Allenmore Hospital
  • Investigador principal: Lynn Arnold, RN, Multicare Health System Allenmore Hospital
  • Investigador principal: Lisa Ettlin-Porter, BSN,RN,CCRN, Multicare Health System Allenmore Hospital
  • Investigador principal: Dee Harris, BS,RRT,RPFT, Multicare Health System Allenmore Hospital
  • Investigador principal: Colleen Doherty, PhD(c),RN, Consultant-Multicare Health System Allenmore Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de agosto de 2010

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2010

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2010

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de agosto de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de agosto de 2010

Primeira postagem (Estimativa)

31 de agosto de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

13 de dezembro de 2010

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de dezembro de 2010

Última verificação

1 de dezembro de 2010

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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