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Il confronto tra pulsossimetria, capnometria di fine espirazione e indice polmonare integrato (IPI)

10 dicembre 2010 aggiornato da: Allenmore Hospital

Confronto tra pulsossimetria, capnometria di fine espirazione e indice polmonare integrato nei pazienti postoperatori adulti

Per confrontare due modi per testare la respirazione dopo l'intervento chirurgico in ambito di terapia intensiva. Un metodo verifica il livello di ossigeno nel sangue e un metodo verifica l'ossigeno e l'anidride carbonica espirata.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Verrà utilizzato un semplice disegno di confronto per confrontare il monitoraggio della SpO2 del polso dello stato respiratorio con una combinazione di monitoraggio della SpO2 del polso e monitoraggio della cannula nasale EtCO2 con indice polmonare integrato (IPI). Utilizzando il monitor combinato, ogni soggetto fungerà da controllo con misurazioni ripetute della frequenza respiratoria, SpO2, EtCO2 e IPI a intervalli di 5 secondi. I pazienti saranno monitorati per un minimo di 8 ore dopo il ricovero nell'unità di terapia intensiva e per tutta la prima notte.

I soggetti per questo studio saranno un campione di convenienza pazienti ricoverati post-operatori ricoverati al 2 East dopo l'intervento chirurgico presso l'Allenmore Hospital/Multicare Health System, una struttura comunitaria da 75 posti letto.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

60

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Washington
      • Tacoma, Washington, Stati Uniti, 98411
        • Allenmore Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Campione di convenienza pazienti ricoverati post-operatori ricoverati al 2 East dell'Allenmore Hospital/multicare Health system, una struttura comunitaria da 75 posti letto.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età maggiore di 18 anni
  • Aumento dell'indice di massa corporea (BMI) > 31
  • Storia di broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)
  • Storia dell'apnea notturna

Criteri di esclusione:

  • Insufficienza respiratoria
  • Requisiti di isolamento
  • Pazienti chirurgici ricoverati in 2 West o in terapia intensiva

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Julie M Northrup, ADN, BC, Multicare Health System-Allenmore Hospital
  • Investigatore principale: Jennifer Spotted-Horse, MS,BSN,OCN, Multicare Health System-Allenmore Hospital
  • Investigatore principale: Dawn Fox, RN, Multicare Health System-Allenmore Hosptial
  • Investigatore principale: David Lechich, RN, Multicare Health System-Allenmore Hospital
  • Investigatore principale: Joan Fortune, RN, Multicare Health System Allenmore Hospital
  • Investigatore principale: Katy Rogers, RN, Multicare Health System, Allenmore Hospital
  • Investigatore principale: Lynn Arnold, RN, Multicare Health System Allenmore Hospital
  • Investigatore principale: Lisa Ettlin-Porter, BSN,RN,CCRN, Multicare Health System Allenmore Hospital
  • Investigatore principale: Dee Harris, BS,RRT,RPFT, Multicare Health System Allenmore Hospital
  • Investigatore principale: Colleen Doherty, PhD(c),RN, Consultant-Multicare Health System Allenmore Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 2010

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2010

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 agosto 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 agosto 2010

Primo Inserito (Stima)

31 agosto 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

13 dicembre 2010

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 dicembre 2010

Ultimo verificato

1 dicembre 2010

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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