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La comparaison de l'oxymétrie de pouls, de la capnométrie de fin d'expiration et de l'indice pulmonaire intégré (IPI)

10 décembre 2010 mis à jour par: Allenmore Hospital

La comparaison de l'oxymétrie de pouls, de la capnométrie de fin d'expiration et de l'indice pulmonaire intégré chez les patients adultes postopératoires

Comparer deux manières de tester la respiration après une intervention chirurgicale en milieu de soins aigus. Une méthode teste le niveau d'oxygène dans le sang, et une méthode teste l'oxygène et le dioxyde de carbone expiré.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Une conception de comparaison simple sera utilisée pour comparer la surveillance de la SpO2 pulsée de l'état respiratoire à une combinaison de surveillance de la SpO2 pulsée et de la surveillance de la canule nasale EtCO2 avec l'indice pulmonaire intégré (IPI). À l'aide d'un moniteur combiné, chaque sujet servira de son propre contrôle avec des mesures répétées de la fréquence respiratoire, de la SpO2, de l'EtCO2 et de l'IPI à des intervalles de 5 secondes. Les patients seront surveillés pendant au moins 8 heures après leur admission à l'unité de soins aigus et jusqu'à la première nuit.

Les sujets de cette étude seront un échantillon de commodité de patients hospitalisés postopératoires admis au 2 East après une intervention chirurgicale à l'hôpital Allenmore / Multicare Health System, un établissement communautaire de 75 lits.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

60

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Washington
      • Tacoma, Washington, États-Unis, 98411
        • Allenmore Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Échantillon de commodité patients hospitalisés postopératoires admis au 2 Est de l'hôpital Allenmore / système de santé multisoins, un établissement communautaire de 75 lits.

La description

Critère d'intégration:

  • Âge supérieur à 18 ans
  • Augmentation de l'indice de masse corporelle (IMC)> 31
  • Antécédents de maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC)
  • Histoire de l'apnée du sommeil

Critère d'exclusion:

  • Arrêt respiratoire
  • Exigences d'isolement
  • Patients chirurgicaux admis au 2 Ouest ou aux soins intensifs

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Julie M Northrup, ADN, BC, Multicare Health System-Allenmore Hospital
  • Chercheur principal: Jennifer Spotted-Horse, MS,BSN,OCN, Multicare Health System-Allenmore Hospital
  • Chercheur principal: Dawn Fox, RN, Multicare Health System-Allenmore Hosptial
  • Chercheur principal: David Lechich, RN, Multicare Health System-Allenmore Hospital
  • Chercheur principal: Joan Fortune, RN, Multicare Health System Allenmore Hospital
  • Chercheur principal: Katy Rogers, RN, Multicare Health System, Allenmore Hospital
  • Chercheur principal: Lynn Arnold, RN, Multicare Health System Allenmore Hospital
  • Chercheur principal: Lisa Ettlin-Porter, BSN,RN,CCRN, Multicare Health System Allenmore Hospital
  • Chercheur principal: Dee Harris, BS,RRT,RPFT, Multicare Health System Allenmore Hospital
  • Chercheur principal: Colleen Doherty, PhD(c),RN, Consultant-Multicare Health System Allenmore Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 août 2010

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2010

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2010

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 août 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 août 2010

Première publication (Estimation)

31 août 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

13 décembre 2010

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 décembre 2010

Dernière vérification

1 décembre 2010

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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