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La comparación de la oximetría de pulso, la capnometría al final de la espiración y el índice pulmonar integrado (IPI)

10 de diciembre de 2010 actualizado por: Allenmore Hospital

La comparación de la oximetría de pulso, la capnometría al final de la espiración y el índice pulmonar integrado en pacientes posoperatorios adultos

Comparar dos formas de evaluar la respiración después de la cirugía en un entorno de cuidados intensivos. Un método evalúa el nivel de oxígeno de la sangre y otro método evaluará el oxígeno y el dióxido de carbono que se exhala.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Se utilizará un diseño de comparación simple para comparar la monitorización del estado respiratorio de SpO2 de pulso con una combinación de monitorización de SpO2 de pulso y monitorización de cánula nasal de EtCO2 con índice pulmonar integrado (IPI). Usando un monitor combinado, cada sujeto servirá como su propio control con mediciones repetidas de frecuencia respiratoria, SpO2, EtCO2 e IPI en intervalos de 5 segundos. Los pacientes serán monitoreados durante un mínimo de 8 horas después de la admisión a la unidad de cuidados intensivos y durante la primera noche.

Los sujetos de este estudio serán una muestra conveniente de pacientes postoperatorios admitidos en 2 East después de la cirugía en el Allenmore Hospital/Multicare Health System, un centro comunitario de 75 camas.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

60

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Washington
      • Tacoma, Washington, Estados Unidos, 98411
        • Allenmore Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Muestra de conveniencia de pacientes postoperatorios admitidos en 2 East en Allenmore Hospital/multicare Health system, un centro comunitario de 75 camas.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Mayor de 18 años
  • Aumento del índice de masa corporal (IMC) > 31
  • Antecedentes de enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)
  • Historia de la apnea del sueño

Criterio de exclusión:

  • Insuficiencia respiratoria
  • Requisitos de aislamiento
  • Pacientes quirúrgicos ingresados ​​en 2 Oeste o UCI

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Investigadores

  • Investigador principal: Julie M Northrup, ADN, BC, Multicare Health System-Allenmore Hospital
  • Investigador principal: Jennifer Spotted-Horse, MS,BSN,OCN, Multicare Health System-Allenmore Hospital
  • Investigador principal: Dawn Fox, RN, Multicare Health System-Allenmore Hosptial
  • Investigador principal: David Lechich, RN, Multicare Health System-Allenmore Hospital
  • Investigador principal: Joan Fortune, RN, Multicare Health System Allenmore Hospital
  • Investigador principal: Katy Rogers, RN, Multicare Health System, Allenmore Hospital
  • Investigador principal: Lynn Arnold, RN, Multicare Health System Allenmore Hospital
  • Investigador principal: Lisa Ettlin-Porter, BSN,RN,CCRN, Multicare Health System Allenmore Hospital
  • Investigador principal: Dee Harris, BS,RRT,RPFT, Multicare Health System Allenmore Hospital
  • Investigador principal: Colleen Doherty, PhD(c),RN, Consultant-Multicare Health System Allenmore Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de agosto de 2010

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2010

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2010

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

30 de agosto de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de agosto de 2010

Publicado por primera vez (Estimar)

31 de agosto de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

13 de diciembre de 2010

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de diciembre de 2010

Última verificación

1 de diciembre de 2010

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre capnostream 20, Oridian Medical 1987 ltd, Needham MA

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