Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнение пульсоксиметрии, капнометрии в конце выдоха и интегрированного легочного индекса (IPI)

10 декабря 2010 г. обновлено: Allenmore Hospital

Сравнение пульсоксиметрии, капнометрии в конце выдоха и интегрального легочного индекса у взрослых послеоперационных пациентов

Сравнить два способа проверки дыхания после операции в условиях неотложной помощи. Один метод проверяет уровень кислорода в крови, а другой метод проверяет кислород и углекислый газ, который выдыхается.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Для сравнения пульсового мониторинга состояния дыхания SpO2 с комбинацией пульсового мониторинга SpO2 и мониторинга EtCO2 с помощью назальной канюли с интегрированным легочным индексом (IPI) будет использоваться простой сравнительный дизайн. Используя комбинированный монитор, каждый субъект будет служить своим собственным контролем с повторными измерениями частоты дыхания, SpO2, EtCO2 и IPI с 5-секундными интервалами. Пациенты будут находиться под наблюдением в течение как минимум 8 часов после поступления в отделение неотложной помощи и в течение первой ночи.

Субъектами этого исследования будут послеоперационные стационарные пациенты, поступившие в больницу 2 East после операции в больнице Allenmore Hospital/Multicare Health System на 75 коек.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

60

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Удобная выборка послеоперационных стационарных пациентов, госпитализированных в больницу 2 East в Allenmore Hospital/multicare Health system в общественном учреждении на 75 коек.

Описание

Критерии включения:

  • Возраст старше 18 лет
  • Повышенный индекс массы тела (ИМТ)> 31
  • История хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ)
  • История апноэ во сне

Критерий исключения:

  • Нарушение дыхания
  • Требования к изоляции
  • Хирургические пациенты, госпитализированные в 2 West или ICU

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Allenmore Hospital

Следователи

  • Главный следователь: Julie M Northrup, ADN, BC, Multicare Health System-Allenmore Hospital
  • Главный следователь: Jennifer Spotted-Horse, MS,BSN,OCN, Multicare Health System-Allenmore Hospital
  • Главный следователь: Dawn Fox, RN, Multicare Health System-Allenmore Hosptial
  • Главный следователь: David Lechich, RN, Multicare Health System-Allenmore Hospital
  • Главный следователь: Joan Fortune, RN, Multicare Health System Allenmore Hospital
  • Главный следователь: Katy Rogers, RN, Multicare Health System, Allenmore Hospital
  • Главный следователь: Lynn Arnold, RN, Multicare Health System Allenmore Hospital
  • Главный следователь: Lisa Ettlin-Porter, BSN,RN,CCRN, Multicare Health System Allenmore Hospital
  • Главный следователь: Dee Harris, BS,RRT,RPFT, Multicare Health System Allenmore Hospital
  • Главный следователь: Colleen Doherty, PhD(c),RN, Consultant-Multicare Health System Allenmore Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 августа 2010 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2010 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2010 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 августа 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 августа 2010 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

31 августа 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

13 декабря 2010 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 декабря 2010 г.

Последняя проверка

1 декабря 2010 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • AH2ESCAP

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Послеоперационный уход

Клинические исследования capnostream 20, Oridian Medical 1987 ltd, Нидхэм, Массачусетс

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in South Korea

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться