Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sammenligningen av pulsoksymetri, endetidal kapnometri og integrert lungeindeks (IPI)

10. desember 2010 oppdatert av: Allenmore Hospital

Sammenligningen av pulsoksymetri, endetidal kapnometri og integrert lungeindeks hos voksne postoperative pasienter

For å sammenligne to måter å teste pusten etter operasjon i akuttbehandling. En metode tester oksygennivået i blodet, og en metode vil teste oksygen og karbondioksidet som pustes ut.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Et enkelt sammenligningsdesign vil bli brukt for å sammenligne puls SpO2-overvåking av respirasjonsstatus med en kombinasjon av puls-SpO2-overvåking og EtCO2-nesekanyleovervåking med Integrated Pulmonary Index (IPI). Ved å bruke kombinasjonsmonitor vil hvert individ tjene som sin egen kontroll med gjentatte målinger av respirasjonsfrekvens, SpO2, EtCO2 og IPI med 5 sekunders intervaller. Pasientene vil bli overvåket i minimum 8 timer etter innleggelse på akuttavdelingen og gjennom den første natten.

Emner for denne studien vil være en praktisk prøve postoperative pasienter innlagt på 2 East etter operasjon ved Allenmore Hospital/Multicare Health System, et 75 sengers fellesskap.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

60

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Washington
      • Tacoma, Washington, Forente stater, 98411
        • Allenmore Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Bekvemmelighetsprøve postoperative pasienter innlagt på 2 East ved Allenmore Hospital/multicare Health system, et 75 sengers fellesskap.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder over 18
  • Økt kroppsmasseindeks (BMI) > 31
  • Historie med kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS)
  • Historie om søvnapné

Ekskluderingskriterier:

  • Respirasjonssvikt
  • Isolasjonskrav
  • Kirurgiske pasienter innlagt på 2 Vest eller ICU

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Allenmore Hospital

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Julie M Northrup, ADN, BC, Multicare Health System-Allenmore Hospital
  • Hovedetterforsker: Jennifer Spotted-Horse, MS,BSN,OCN, Multicare Health System-Allenmore Hospital
  • Hovedetterforsker: Dawn Fox, RN, Multicare Health System-Allenmore Hosptial
  • Hovedetterforsker: David Lechich, RN, Multicare Health System-Allenmore Hospital
  • Hovedetterforsker: Joan Fortune, RN, Multicare Health System Allenmore Hospital
  • Hovedetterforsker: Katy Rogers, RN, Multicare Health System, Allenmore Hospital
  • Hovedetterforsker: Lynn Arnold, RN, Multicare Health System Allenmore Hospital
  • Hovedetterforsker: Lisa Ettlin-Porter, BSN,RN,CCRN, Multicare Health System Allenmore Hospital
  • Hovedetterforsker: Dee Harris, BS,RRT,RPFT, Multicare Health System Allenmore Hospital
  • Hovedetterforsker: Colleen Doherty, PhD(c),RN, Consultant-Multicare Health System Allenmore Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. august 2010

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2010

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2010

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

30. august 2010

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

30. august 2010

Først lagt ut (Anslag)

31. august 2010

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

13. desember 2010

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. desember 2010

Sist bekreftet

1. desember 2010

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • AH2ESCAP

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere