Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligningen af ​​pulsoximetri, endetidal kapnometri og integreret lungeindeks (IPI)

10. december 2010 opdateret af: Allenmore Hospital

Sammenligningen af ​​pulsoximetri, ende-tidal kapnometri og integreret lungeindeks hos voksne postoperative patienter

At sammenligne to måder at teste vejrtrækning efter operation i akutte plejemiljøer. En metode tester iltniveauet i blodet, og en metode vil teste ilt og den kuldioxid, der pustes ud.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Et simpelt sammenligningsdesign vil blive brugt til at sammenligne puls SpO2-monitorering af respirationsstatus med en kombination af puls SpO2-monitorering og EtCO2-næsekanylemonitorering med Integrated Pulmonary Index (IPI). Ved hjælp af en kombinationsmonitor vil hvert individ fungere som deres egen kontrol med gentagne målinger af respirationsfrekvens, SpO2, EtCO2 og IPI med 5 sekunders intervaller. Patienterne vil blive overvåget i minimum 8 timer efter indlæggelse på akutafdelingen og gennem den første nat.

Emner til denne undersøgelse vil være en bekvemmelighedsprøve af postoperative indlagte patienter indlagt på 2 East efter operation på Allenmore Hospital/Multicare Health System, et fællesskabscenter med 75 senge.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

60

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Washington
      • Tacoma, Washington, Forenede Stater, 98411
        • Allenmore Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Praktisk prøve af postoperative indlagte patienter indlagt på 2 East på Allenmore Hospital/multicare Health System, et fællesskabscenter med 75 senge.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder over 18
  • Øget kropsmasseindeks (BMI) > 31
  • Anamnese med kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL)
  • Historie om søvnapnø

Ekskluderingskriterier:

  • Respirationssvigt
  • Krav til isolering
  • Kirurgiske patienter indlagt på 2 West eller ICU

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Allenmore Hospital

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Julie M Northrup, ADN, BC, Multicare Health System-Allenmore Hospital
  • Ledende efterforsker: Jennifer Spotted-Horse, MS,BSN,OCN, Multicare Health System-Allenmore Hospital
  • Ledende efterforsker: Dawn Fox, RN, Multicare Health System-Allenmore Hosptial
  • Ledende efterforsker: David Lechich, RN, Multicare Health System-Allenmore Hospital
  • Ledende efterforsker: Joan Fortune, RN, Multicare Health System Allenmore Hospital
  • Ledende efterforsker: Katy Rogers, RN, Multicare Health System, Allenmore Hospital
  • Ledende efterforsker: Lynn Arnold, RN, Multicare Health System Allenmore Hospital
  • Ledende efterforsker: Lisa Ettlin-Porter, BSN,RN,CCRN, Multicare Health System Allenmore Hospital
  • Ledende efterforsker: Dee Harris, BS,RRT,RPFT, Multicare Health System Allenmore Hospital
  • Ledende efterforsker: Colleen Doherty, PhD(c),RN, Consultant-Multicare Health System Allenmore Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. august 2010

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2010

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2010

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. august 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. august 2010

Først opslået (Skøn)

31. august 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

13. december 2010

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. december 2010

Sidst verificeret

1. december 2010

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • AH2ESCAP

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Postoperativ pleje

Kliniske forsøg med capnostream 20, Oridian Medical 1987 ltd, Needham MA

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Mongolia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner