Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Porównanie pulsoksymetrii, kapnometrii końcowo-wydechowej i zintegrowanego wskaźnika płucnego (IPI)

10 grudnia 2010 zaktualizowane przez: Allenmore Hospital

Porównanie pulsoksymetrii, kapnometrii końcowo-wydechowej i zintegrowanego wskaźnika płucnego u dorosłych pacjentów pooperacyjnych

Porównanie dwóch sposobów badania oddechu po operacji w warunkach intensywnej opieki. Jedna metoda sprawdza poziom tlenu we krwi, a jedna metoda sprawdza tlen i wydychany dwutlenek węgla.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Prosty projekt porównawczy zostanie wykorzystany do porównania pulsowego monitorowania SpO2 stanu oddechowego z połączeniem pulsowego monitorowania SpO2 i monitorowania kaniuli nosowej EtCO2 ze zintegrowanym wskaźnikiem płucnym (IPI). Używając połączonego monitora, każdy pacjent będzie służył jako własna kontrola z powtarzanymi pomiarami częstości oddechów, SpO2, EtCO2 i IPI w odstępach 5-sekundowych. Pacjenci będą monitorowani przez minimum 8 godzin po przyjęciu na oddział intensywnej terapii i przez pierwszą noc.

Przedmiotami tego badania będą pooperacyjni pacjenci hospitalizowani w szpitalu Allenmore Hospital/Multicare Health System, który ma 75 łóżek.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

60

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Washington
      • Tacoma, Washington, Stany Zjednoczone, 98411
        • Allenmore Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Dogodna próbka pooperacyjnych pacjentów hospitalizowanych przyjętych do 2 East w Allenmore Hospital/multicare Health system, 75-łóżkowej placówce społecznej.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek powyżej 18 lat
  • Zwiększony wskaźnik masy ciała (BMI) > 31
  • Historia przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP)
  • Historia bezdechu sennego

Kryteria wyłączenia:

  • Niewydolność oddechowa
  • Wymagania dotyczące izolacji
  • Pacjenci chirurgiczni przyjęci do 2 West lub OIOM

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Allenmore Hospital

Śledczy

  • Główny śledczy: Julie M Northrup, ADN, BC, Multicare Health System-Allenmore Hospital
  • Główny śledczy: Jennifer Spotted-Horse, MS,BSN,OCN, Multicare Health System-Allenmore Hospital
  • Główny śledczy: Dawn Fox, RN, Multicare Health System-Allenmore Hosptial
  • Główny śledczy: David Lechich, RN, Multicare Health System-Allenmore Hospital
  • Główny śledczy: Joan Fortune, RN, Multicare Health System Allenmore Hospital
  • Główny śledczy: Katy Rogers, RN, Multicare Health System, Allenmore Hospital
  • Główny śledczy: Lynn Arnold, RN, Multicare Health System Allenmore Hospital
  • Główny śledczy: Lisa Ettlin-Porter, BSN,RN,CCRN, Multicare Health System Allenmore Hospital
  • Główny śledczy: Dee Harris, BS,RRT,RPFT, Multicare Health System Allenmore Hospital
  • Główny śledczy: Colleen Doherty, PhD(c),RN, Consultant-Multicare Health System Allenmore Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 sierpnia 2010

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2010

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2010

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 sierpnia 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 sierpnia 2010

Pierwszy wysłany (Oszacować)

31 sierpnia 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

13 grudnia 2010

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 grudnia 2010

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2010

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • AH2ESCAP

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Opieka pooperacyjna

Badania kliniczne na capnostream 20, Oridian Medical 1987 ltd, Needham MA

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Bosnia & Herzegovina

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj