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Der Vergleich von Pulsoximetrie, endtidaler Kapnometrie und integriertem Lungenindex (IPI)

10. Dezember 2010 aktualisiert von: Allenmore Hospital

Der Vergleich von Pulsoximetrie, endtidaler Kapnometrie und integriertem Lungenindex bei erwachsenen postoperativen Patienten

Vergleich zweier Methoden zum Testen der Atmung nach einer Operation in der Akutversorgung. Eine Methode testet den Sauerstoffgehalt des Blutes und eine andere Methode testet den Sauerstoff und das ausgeatmete Kohlendioxid.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Ein einfaches Vergleichsdesign wird verwendet, um die Puls-SpO2-Überwachung des Atemstatus mit einer Kombination aus Puls-SpO2-Überwachung und EtCO2-Nasenkanülenüberwachung mit integriertem Lungenindex (IPI) zu vergleichen. Unter Verwendung eines Kombinationsmonitors dient jedes Subjekt als seine eigene Kontrolle mit wiederholten Messungen von Atemfrequenz, SpO2, EtCO2 und IPI in 5-Sekunden-Intervallen. Die Patienten werden mindestens 8 Stunden nach der Aufnahme in die Akutstation und bis zur ersten Nacht überwacht.

Bei den Probanden dieser Studie handelt es sich um eine Stichprobe postoperativer stationärer Patienten, die nach der Operation im Allenmore Hospital/Multicare Health System, einer Gemeinschaftseinrichtung mit 75 Betten, in 2 East aufgenommen wurden.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

60

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Washington
      • Tacoma, Washington, Vereinigte Staaten, 98411
        • Allenmore Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Convenience-Stichprobe postoperativer stationärer Patienten, die in 2 East im Allenmore Hospital/Multicare Health System, einer Gemeinschaftseinrichtung mit 75 Betten, aufgenommen wurden.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter über 18
  • Erhöhter Body-Mass-Index (BMI) > 31
  • Vorgeschichte einer chronisch obstruktiven Lungenerkrankung (COPD)
  • Geschichte der Schlafapnoe

Ausschlusskriterien:

  • Atemstillstand
  • Isolationsanforderungen
  • Chirurgische Patienten werden auf 2 West- oder Intensivstationen aufgenommen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Allenmore Hospital

Ermittler

  • Hauptermittler: Julie M Northrup, ADN, BC, Multicare Health System-Allenmore Hospital
  • Hauptermittler: Jennifer Spotted-Horse, MS,BSN,OCN, Multicare Health System-Allenmore Hospital
  • Hauptermittler: Dawn Fox, RN, Multicare Health System-Allenmore Hosptial
  • Hauptermittler: David Lechich, RN, Multicare Health System-Allenmore Hospital
  • Hauptermittler: Joan Fortune, RN, Multicare Health System Allenmore Hospital
  • Hauptermittler: Katy Rogers, RN, Multicare Health System, Allenmore Hospital
  • Hauptermittler: Lynn Arnold, RN, Multicare Health System Allenmore Hospital
  • Hauptermittler: Lisa Ettlin-Porter, BSN,RN,CCRN, Multicare Health System Allenmore Hospital
  • Hauptermittler: Dee Harris, BS,RRT,RPFT, Multicare Health System Allenmore Hospital
  • Hauptermittler: Colleen Doherty, PhD(c),RN, Consultant-Multicare Health System Allenmore Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. August 2010

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2010

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2010

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. August 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. August 2010

Zuerst gepostet (Schätzen)

31. August 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

13. Dezember 2010

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. Dezember 2010

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2010

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • AH2ESCAP

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