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炎症における骨髄抑制因子

2012年6月27日 更新者:Richard Lockey、University of South Florida
骨髄由来サプレッサー細胞 (MDSC) は、インビボおよびインビトロで T 細胞応答を抑制する能力について研究されています。 その結果、MDSC は癌などの慢性炎症状態に対する細胞応答を調節することができ、寛容の誘導につながり、最終的には腫瘍が免疫監視から逃れることができます。

調査の概要

状態

完了

条件

研究の種類

観察的

入学 (実際)

20

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Florida
      • Tampa、Florida、アメリカ、33613
        • USF Asthma, Allergy and Immunology CRU

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~60年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

研究に適格な年齢: 18 歳から 60 歳 研究に適格な性別: 男性および女性 研究採血の前に、署名および日付の記載された書面によるインフォームドコンセントが得られます。

国立心肺血液研究所のガイドラインに基づいて慢性中等度から重度の喘息の積極的な治療を受けている被験者 (図 1)。 被験者は喘息の診断(医師による)を少なくとも6か月間継続しなければなりません。

紹介医師の判断により、喘息の急性増悪から最初の7日以内の被験者。インフォームドコンセントを与えることができる。

説明

インクルージョン

  1. 受講対象年齢:18歳~60歳
  2. 研究対象となる性別:男性および女性
  3. 研究採血の前に、署名と日付の記載された書面によるインフォームドコンセントが得られます。
  4. 国立心肺血液研究所のガイドラインに基づいて慢性中等度から重度の喘息の積極的な治療を受けている被験者 (図 1)。 被験者は喘息の診断(医師による)を少なくとも6か月間継続しなければなりません。
  5. 紹介医師の判断により、喘息の急性増悪から最初の7日以内の対象。
  6. インフォームド・コンセントを与えることができる。

除外基準:

  1. 過去 2 週間以内の全身性コルチコステロイドの使用。
  2. 妊娠中および/または授乳中の女性。
  3. 現在のタバコの使用状況。
  4. 重度の精神疾患。
  5. 現在の違法薬物乱用またはアルコール依存症および/または乱用。
  6. 抗菌薬の現在の使用。
  7. 原発性または続発性免疫不全。
  8. 患者の安全を危険にさらす可能性のある、臨床的に重大な管理されていない病状。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
急性喘息増悪患者
喘息の急性増悪を経験している患者
慢性喘息グループ
2つのグループが登録されています。 最初のグループは、FEV1 が 80% 未満で、FEV1/FVC 比が 5% 低下した慢性喘息患者です。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
急性および慢性喘息に存在する特定の細胞タイプ (ヒト樹状細胞、骨髄由来サプレッサー細胞、および T リンパ球) を同定し、特徴づけること。
時間枠:勉強を始めてから1年
勉強を始めてから1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Richard Lockey, MD、USF Asthma, Allergy and Immunology CRU

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2010年10月1日

一次修了 (実際)

2012年1月1日

研究の完了 (実際)

2012年1月1日

試験登録日

最初に提出

2010年10月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年10月18日

最初の投稿 (見積もり)

2010年10月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2012年6月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2012年6月27日

最終確認日

2010年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • MYELOID

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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