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염증의 골수 억제제

2012년 6월 27일 업데이트: Richard Lockey, University of South Florida
골수 유래 억제 세포(MDSC)는 생체 내 및 시험관 내에서 T 세포 반응을 억제하는 능력에 대해 연구되었습니다. 결과적으로 MDSC는 암과 같은 만성 염증 상태에 대한 세포 반응을 조절할 수 있어 내성을 유도하고 궁극적으로 종양이 면역 감시에서 벗어날 수 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

관찰

등록 (실제)

20

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Florida
      • Tampa, Florida, 미국, 33613
        • USF Asthma, Allergy and Immunology CRU

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

연구에 적격한 연령: 18세에서 60세 연구에 적격한 성별: 남성 및 여성 연구 채혈 전에 서명 및 날짜가 기재된 사전 서면 동의를 얻습니다.

National Heart Lung and Blood Institute 지침(그림 1)에 따라 만성 중등도에서 중증 천식에 대해 적극적으로 치료를 받고 있는 피험자. 피험자는 최소 6개월 동안 천식 진단(의사가 내린)을 가지고 있어야 합니다.

의뢰 의사가 결정한 급성 천식 악화의 첫 7일 이내의 피험자. 정보에 입각한 동의를 제공할 수 있습니다.

설명

포함

  1. 공부할 수 있는 나이: 18세에서 60세
  2. 연구 대상 성별: 남성 및 여성
  3. 연구 채혈 전에 서명 및 날짜가 기재된 사전 서면 동의를 얻습니다.
  4. National Heart Lung and Blood Institute 지침(그림 1)에 따라 만성 중등도에서 중증 천식에 대해 적극적으로 치료를 받고 있는 피험자. 피험자는 최소 6개월 동안 천식 진단(의사가 내린)을 가지고 있어야 합니다.
  5. 주치의가 결정한 급성 천식 악화의 첫 7일 이내의 피험자.
  6. 정보에 입각한 동의를 할 수 있습니다.

제외 기준:

  1. 지난 2주 이내에 전신 코르티코스테로이드를 사용했습니다.
  2. 임신 및/또는 수유 중인 여성.
  3. 현재 담배 사용.
  4. 심각한 정신 질환.
  5. 현재 불법 약물 남용 또는 의존 및/또는 알코올 남용.
  6. 항균 약물의 현재 사용.
  7. 1차 또는 2차 면역결핍.
  8. 환자의 안전을 위험에 빠뜨릴 수 있는 임상적으로 유의미한 제어되지 않는 의학적 상태.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
급성 천식 악화 환자
천식의 급성 악화를 경험하는 환자
만성 천식 그룹
두 그룹이 등록 중입니다. 첫 번째 그룹은 FEV1이 80% 미만이고 FEV1/FVC 비율이 5% 감소한 만성 천식 환자입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
급성 및 만성 천식에 존재하는 특정 세포 유형(인간 수지상 세포, 골수 유래 억제 세포 및 T 림프구)을 식별하고 특성화합니다.
기간: 공부를 시작한지 ​​1년
공부를 시작한지 ​​1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Richard Lockey, MD, USF Asthma, Allergy and Immunology CRU

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2010년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2012년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2012년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 10월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2010년 10월 18일

처음 게시됨 (추정)

2010년 10월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2012년 6월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2012년 6월 27일

마지막으로 확인됨

2010년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • MYELOID

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