このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

年齢とインスリン抵抗性 (AGIR)

2024年12月4日 更新者：Francesca Amati、University of Lausanne

フランス語で「AGIR」とは「行動に移す」という意味です。これは私たちの研究の一般的なタイトルです。

インスリン抵抗性は 2 型糖尿病の発症にとって重要な要素であり、高齢者にとっては大きな健康問題です。 これは、肥満が 2 型糖尿病のリスクを高めると考えられる主なメカニズムであり、メタボリック シンドロームの重要な特徴です。 高齢者における肥満と 2 型糖尿病の有病率の上昇は、罹患率と死亡率、さらには社会への経済的負担に重要な影響を及ぼします。 老化がインスリン抵抗性に寄与するかどうかについては、現在論争が存在している。 肥満や運動不足など、老化とインスリン抵抗性との関連性を混乱させる潜在的な要因が数多くあります。

異所性脂質沈着は、肝臓 (肝臓内脂質) や筋線維内 (筋細胞内脂質) などの非脂肪組織におけるトリグリセリドの過剰な蓄積として定義され、肥満やインスリン抵抗性と正の関連性があります。 さらに、細胞内脂質の蓄積は、インスリン抵抗性の根底にあるメカニズムの重要な決定要因としてよく引用されます。 これらの異所性脂肪沈着は、肥満や 2 型糖尿病において重要な役割を果たしていることに加えて、加齢や運動不足などの一般的な状態でも観察されます。

この介入試験では、座りっぱなしの肥満ボランティア、標準体重のボランティア、マスターズアスリートの骨格筋、肝臓、心臓を対象に、運動による脂肪酸化能力の改善および/または有害な脂肪代謝物の減少が改善を予測する主な要因であるという全体的な仮説をテストします。インスリン抵抗性で。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (推定)

150

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

  • スイス
      • Bern、スイス
        • 積極的、募集していない
        • University of Bern
      • Lausanne、スイス、1005
        • 募集
        • UNIL and CHUV
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Francesca Amati, MD, PhD
        • 副調査官：
          • Luc Tappy, MD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

60年～80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 60～80歳
  • 座りっぱなしまたは高度な訓練を受けている
  • BMI 18-40
  • 非喫煙者
  • 正常な耐糖能または耐糖能障害
  • プロトコルに準拠する意欲

除外基準:

  • 中程度の運動、または臨床的に重大な心血管疾患、末梢血管疾患、コントロール不良の高血圧、神経疾患または整形外科疾患など、運動プログラムへの参加を妨げる臨床症状に対する禁忌
  • 最近の体重減少または体重増加
  • 既知の糖尿病
  • ニコチン酸、グルココルチコイドなど、グルコース恒常性に影響を与える既知の薬剤
  • 重度の貧血または脂質異常、肝臓または腎臓の疾患
  • 最近のがんの病歴
  • 甲状腺機能低下症
  • 最近のホルモン補充療法
  • リドカインまたは他の局所麻酔薬に対する既知のアレルギー
  • ポジティブストレステスト
  • 積極的なアルコールまたは薬物乱用

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：非ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：座りがちな肥満
行動：身体活動
監視付き運動介入
実験的：座りっぱなしの標準体重
行動：身体活動
監視付き運動介入
介入なし：アスリート

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
インスリン感受性
時間枠：0～4ヶ月
0～4ヶ月
異所性脂質
時間枠：0～4ヶ月
0～4ヶ月
酸化能力
時間枠：0～4ヶ月
0～4ヶ月

二次結果の測定

結果測定
時間枠
体組成
時間枠：0～4ヶ月
0～4ヶ月
代謝の柔軟性
時間枠：0～4ヶ月
0～4ヶ月
運動効率
時間枠：0～4ヶ月
0～4ヶ月
体力
時間枠：0～4ヶ月
0～4ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

University of Lausanne

協力者

Centre Hospitalier Universitaire Vaudois

捜査官

  • 主任研究者：Francesca Amati, MD,PhD、University of Lausanne

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2010年10月1日

一次修了 (推定)

2028年12月1日

研究の完了 (推定)

2028年12月1日

試験登録日

最初に提出

2010年10月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年10月19日

最初の投稿 (推定)

2010年10月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年12月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年12月4日

最終確認日

2024年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • AGIR
  • Protocol 188/10 (その他の識別子：Ethics committee)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する