Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Alder og insulinresistens (AGIR)

4. december 2024 opdateret af: Francesca Amati, University of Lausanne

På fransk AGIR midler til at komme i aktion. Dette er den generiske titel på vores undersøgelse.

Insulinresistens er en afgørende faktor for udviklingen af ​​type 2-diabetes og et stort sundhedsproblem for ældre voksne. Det er den primære mekanisme, hvorved fedme anses for at øge risikoen for type 2-diabetes og er et nøgletræk ved det metaboliske syndrom. Den forhøjede forekomst af fedme og type 2-diabetes i den ældre befolkning har vigtige konsekvenser for sygeligheden og dødeligheden samt den økonomiske byrde på samfundet. Der er i øjeblikket uenighed om, hvorvidt aldring bidrager til insulinresistens. Mange potentielle faktorer forvirrer sammenhængen mellem aldring og insulinresistens, herunder fedme og fysisk inaktivitet.

Ektopiske lipidaflejringer, defineret som en overskydende akkumulering af triglycerider i ikke-fedtvæv, såsom i leveren (intrahepatiske lipider) og i muskelfibrene (intramyocellulære lipider), er positivt forbundet med fedme og insulinresistens. Desuden nævnes akkumulering af intracellulære lipider ofte som værende en nøgledeterminant i de underliggende mekanismer for insulinresistens. Ud over at spille en vigtig rolle ved fedme og type 2-diabetes, observeres disse ektopiske fedtaflejringer også ved almindelige tilstande som aldring og fysisk inaktivitet.

Interventionsforsøget vil teste i skeletmuskulatur, lever og hjerte hos stillesiddende overvægtige frivillige, normalvægtige frivillige og mestre atleter, de overordnede hypoteser om, at træningsforbedring af fedtoxidationskapacitet og/eller nedsættelse af skadelige fedtmetabolitter er en primær faktor, der forudsiger forbedringen i insulinresistens.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

150

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Schweiz
      • Bern, Schweiz
        • Aktiv, ikke rekrutterende
        • University of Bern
      • Lausanne, Schweiz, 1005
        • Rekruttering
        • UNIL and CHUV
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Francesca Amati, MD, PhD
        • Underforsker:
          • Luc Tappy, MD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

60 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder 60-80
  • Stillesiddende eller højtuddannet
  • BMI 18-40
  • Ikke ryger
  • Normal glukosetolerance eller nedsat glukosetolerance
  • Vilje til at overholde protokollen

Ekskluderingskriterier:

  • Kontraindikation til moderat træning eller kliniske tilstande, der udelukker at deltage i et træningsprogram, såsom klinisk signifikant hjerte-kar-sygdom, perifer vaskulær sygdom, ukontrolleret hypertension, neurologisk eller ortopædisk sygdom
  • Seneste vægttab eller vægtøgning
  • Kendt diabetes
  • Kendte lægemidler til at påvirke glukosehomeostase såsom nikotinsyre, glukokortikoider
  • Alvorlig anæmi eller lipidforstyrrelser, lever- eller nyresygdom
  • Nylig historie med kræft
  • Hypothyroidisme
  • Nylig hormonbehandling
  • Kendt allergi over for lidokain eller anden lokalbedøvelse
  • Positiv stresstest
  • Aktivt alkohol- eller stofmisbrug

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Stillesiddende overvægtige
Adfærdsmæssigt: Fysisk aktivitet
Superviseret træningsintervention
Eksperimentel: Stillesiddende normalvægt
Adfærdsmæssigt: Fysisk aktivitet
Superviseret træningsintervention
Ingen indgriben: Atleter

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Insulinfølsomhed
Tidsramme: 0-4 måneder
0-4 måneder
Ektopiske lipider
Tidsramme: 0-4 måneder
0-4 måneder
Oxidativ kapacitet
Tidsramme: 0-4 måneder
0-4 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Kropssammensætning
Tidsramme: 0-4 måneder
0-4 måneder
Metabolisk fleksibilitet
Tidsramme: 0-4 måneder
0-4 måneder
Træn effektivitet
Tidsramme: 0-4 måneder
0-4 måneder
Fysisk kondition
Tidsramme: 0-4 måneder
0-4 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Lausanne

Samarbejdspartnere

Centre Hospitalier Universitaire Vaudois

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Francesca Amati, MD,PhD, University of Lausanne

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. oktober 2010

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. december 2028

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. oktober 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. oktober 2010

Først opslået (Anslået)

20. oktober 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. december 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. december 2024

Sidst verificeret

1. december 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • AGIR
  • Protocol 188/10 (Anden identifikator: Ethics committee)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner