呼気サンプルを使用したがんの診断
2011年10月27日 更新者：Technion, Israel Institute of Technology
この研究の目的は、健康な患者とがん患者の呼気サンプルを収集することです。
特殊なバッグに集められた呼気はテクニオンの研究室に移され、ホッサム・ハイクの研究室（テクニオンの化学工学）で開発された電子鼻システムを使用して分析される。
この仮説は、呼気中に存在する化学バイオマーカーの分析に基づいて、がんの状態を健常者と、または治療の前後で区別でき、がんの診断および/またはがん治療の技術が可能になるというものです。
調査の概要
状態
完了
条件
研究の種類
観察的
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Haifa、イスラエル、31096
- Rambam Health Care Campus
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～80年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
乳がん、結腸がん、または肺がんのスクリーニングを受ける人 乳がん、結腸がん、または肺がんと診断された人
説明
包含基準:
- がんは局所的または恒常性がある
- 被験者は最初のサンプリングの前に腫瘍除去のための手術、化学療法、または放射線治療を受けていない
- 被験者はインフォームドコンセントフォームに署名しました
除外基準:
- 被験者は薬物またはアルコール中毒です
- 対象者は過去1時間以内に喫煙しました
- 対象者とのコミュニケーションに問題があります
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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肺癌
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乳癌
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結腸がん
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
試験登録日
最初に提出
2010年11月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年11月3日
最初の投稿 (見積もり)
2010年11月4日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2011年10月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2011年10月27日
最終確認日
2010年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。