Diagnose av kreft ved hjelp av pusteprøver
27. oktober 2011 oppdatert av: Technion, Israel Institute of Technology
Hensikten med denne studien er å samle inn pusteprøver fra friske og kreftsyke pasienter.
Pusten, samlet til spesielle poser, vil bli overført til laboratorier i Technion og analysert ved hjelp av et elektronisk nesesystem utviklet i Hossam Haicks laboratorier (Chemical Engineering, Technion).
Hypotesen er at basert på analysen av de kjemiske biomarkørene som finnes i utåndingen, kan krefttilstander skilles fra friske forsøkspersoner eller før og etter behandling, noe som tillater en teknikk for diagnostisering av kreft og/eller kreftbehandling.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Haifa, Israel, 31096
- Rambam Health Care Campus
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Personer som gjennomgår screening for bryst-, tykktarms- eller lungekreft personer diagnostisert med bryst-, tykktarms- eller lungekreft
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Kreften er lokal eller homeostatisk
- Pasienten ble ikke operert for fjerning av svulster, kjemoterapi eller strålebehandling før første prøvetaking
- Forsøkspersonen signerte et informert samtykkeskjema
Ekskluderingskriterier:
- Personen er avhengig av narkotika eller alkohol
- Motivet røk den siste timen
- Det er kommunikasjonsproblemer med faget
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Lungekreft
|
|
Brystkreft
|
|
Tykktarmskreft
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
3. november 2010
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
3. november 2010
Først lagt ut (Anslag)
4. november 2010
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
28. oktober 2011
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
27. oktober 2011
Sist bekreftet
1. desember 2010
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- DCHHSGCTIL
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .