Diagnos av cancer med hjälp av andningsprov
27 oktober 2011 uppdaterad av: Technion, Israel Institute of Technology
Syftet med denna studie är att samla in andningsprover från friska och cancersjuka patienter.
Andedräkten, samlad till speciella påsar, kommer att överföras till laboratorier i Technion och analyseras med hjälp av ett elektroniskt nässystem utvecklat i Hossam Haicks labb (Chemical Engineering, Technion).
Hypotesen är att baserat på analysen av de kemiska biomarkörerna som finns i utandningsandningen kan cancertillstånd särskiljas från friska försökspersoner eller före och efter behandling, vilket möjliggör en teknik för diagnos av cancer och/eller cancerbehandling.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Observationell
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Haifa, Israel, 31096
- Rambam Health Care Campus
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Personer som genomgår screening för bröst-, tjocktarms- eller lungcancer personer med diagnosen bröst-, tjocktarms- eller lungcancer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Cancern är lokal eller homeostatisk
- Försökspersonen genomgick inte operation för tumörborttagning, kemoterapi eller strålbehandling före första provtagningen
- Försökspersonen undertecknade ett informerat samtycke
Exklusions kriterier:
- Ämnet är beroende av droger eller alkohol
- Ämnet rökte den senaste timmen
- Det finns kommunikationsproblem med ämnet
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Lungcancer
|
|
Bröstcancer
|
|
Koloncancer
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
3 november 2010
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
3 november 2010
Första postat (Uppskatta)
4 november 2010
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
28 oktober 2011
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
27 oktober 2011
Senast verifierad
1 december 2010
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- DCHHSGCTIL
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .