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Diagnose von Krebs anhand von Atemproben

27. Oktober 2011 aktualisiert von: Technion, Israel Institute of Technology

Der Zweck dieser Studie besteht darin, Atemproben von gesunden und krebskranken Patienten zu sammeln. Der in speziellen Beuteln gesammelte Atem wird zu Laboren im Technion transportiert und mit einem elektronischen Nasensystem analysiert, das in Hossam Haicks Laboren (Chemical Engineering, Technion) entwickelt wurde. Die Hypothese besteht darin, dass anhand der Analyse der in der ausgeatmeten Atemluft vorhandenen chemischen Biomarker Krebszustände bei gesunden Probanden oder vor und nach der Behandlung unterschieden werden können, was eine Technik zur Diagnose von Krebs und/oder zur Krebsbehandlung ermöglicht.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Krebs

Studientyp

Beobachtungs

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Israel
- - Haifa, Israel, 31096
    - Rambam Health Care Campus

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Personen, die sich einem Screening auf Brust-, Dickdarm- oder Lungenkrebs unterziehen. Personen, bei denen Brust-, Dickdarm- oder Lungenkrebs diagnostiziert wurde

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Der Krebs ist lokal oder homöostatisch
Der Proband wurde vor der ersten Probenahme keiner Operation zur Tumorentfernung, Chemotherapie oder Bestrahlung unterzogen
Der Proband unterzeichnete eine Einverständniserklärung

Ausschlusskriterien:

Die Person ist drogen- oder alkoholabhängig
Das Subjekt hat in der letzten Stunde geraucht
Es gibt Kommunikationsprobleme mit dem Thema

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Anzahl der Gruppen / Kohorten

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Lungenkrebs
Brustkrebs
Darmkrebs

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Technion, Israel Institute of Technology

Mitarbeiter

Rambam Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. November 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat