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Diagnosi di cancro utilizzando campioni di respiro

27 ottobre 2011 aggiornato da: Technion, Israel Institute of Technology

Lo scopo di questo studio è quello di raccogliere campioni di respiro da pazienti sani e malati di cancro. Il respiro, raccolto in apposite sacche, sarà trasferito nei laboratori del Technion e analizzato mediante un sistema di naso elettronico sviluppato nei laboratori di Hossam Haick (Chemical Engineering, Technion). L'ipotesi è che sulla base dell'analisi dei biomarcatori chimici presenti nell'espirato si possano distinguere gli stati cancerosi dai soggetti sani o prima e dopo il trattamento, consentendo una tecnica di diagnosi del cancro e/o di cura del cancro.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Cancro

Tipo di studio

Osservativo

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Israele
- - Haifa, Israele, 31096
    - Rambam Health Care Campus

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Persone sottoposte a screening per tumori al seno, al colon o ai polmoni persone con diagnosi di cancro al seno, al colon o ai polmoni

Descrizione

Criterio di inclusione:

Il cancro è locale o omeostatico
Il soggetto non è stato sottoposto a intervento chirurgico per la rimozione del tumore, chemioterapia o radioterapia prima del primo campionamento
Il soggetto ha firmato un modulo di consenso informato

Criteri di esclusione:

Il soggetto è dipendente da droghe o alcol
Il soggetto ha fumato nell'ultima ora
Ci sono problemi di comunicazione con il soggetto

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Numero di gruppi/coorti

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Cancro ai polmoni
Tumore al seno
Cancro al colon

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Technion, Israel Institute of Technology

Collaboratori

Rambam Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 novembre 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità