Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Syövän diagnoosi hengitysnäytteiden avulla

torstai 27. lokakuuta 2011 päivittänyt: Technion, Israel Institute of Technology
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on kerätä hengitysnäytteitä terveiltä ja syöpäpotilailta. Hengitys, joka kerätään erikoispusseihin, siirretään Technionin laboratorioihin ja analysoidaan Hossam Haickin laboratorioissa (Chemical Engineering, Technion) kehitetyllä elektronisella nenäjärjestelmällä. Hypoteesi on, että uloshengitetyssä hengityksessä olevien kemiallisten biomarkkerien analyysin perusteella syöpätilat voidaan erottaa terveistä koehenkilöistä tai ennen hoitoa ja sen jälkeen, mikä mahdollistaa syövän ja/tai syövän hoidon tekniikan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Haifa, Israel, 31096
        • Rambam Health Care Campus

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Ihmiset, jotka käyvät seulonnassa rinta-, paksusuolen- tai keuhkosyövän varalta henkilöt, joilla on diagnosoitu rinta-, paksusuolen- tai keuhkosyöpä

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Syöpä on paikallinen tai homeostaattinen
  • Koehenkilölle ei tehty kasvaimen poistoleikkausta, kemoterapiaa tai sädehoitoa ennen ensimmäistä näytteenottoa
  • Tutkittava allekirjoitti tietoisen suostumuslomakkeen

Poissulkemiskriteerit:

  • Kohde on riippuvainen huumeista tai alkoholista
  • Kohde poltti viimeisen tunnin aikana
  • Aiheeseen liittyy kommunikaatioongelmia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Keuhkosyöpä
Rintasyöpä
Paksusuolen syöpä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 3. marraskuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 3. marraskuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 4. marraskuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 28. lokakuuta 2011

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 27. lokakuuta 2011

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. joulukuuta 2010

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • DCHHSGCTIL

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Syöpä

3
Tilaa