Syövän diagnoosi hengitysnäytteiden avulla
torstai 27. lokakuuta 2011 päivittänyt: Technion, Israel Institute of Technology
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on kerätä hengitysnäytteitä terveiltä ja syöpäpotilailta.
Hengitys, joka kerätään erikoispusseihin, siirretään Technionin laboratorioihin ja analysoidaan Hossam Haickin laboratorioissa (Chemical Engineering, Technion) kehitetyllä elektronisella nenäjärjestelmällä.
Hypoteesi on, että uloshengitetyssä hengityksessä olevien kemiallisten biomarkkerien analyysin perusteella syöpätilat voidaan erottaa terveistä koehenkilöistä tai ennen hoitoa ja sen jälkeen, mikä mahdollistaa syövän ja/tai syövän hoidon tekniikan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Haifa, Israel, 31096
- Rambam Health Care Campus
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Ihmiset, jotka käyvät seulonnassa rinta-, paksusuolen- tai keuhkosyövän varalta henkilöt, joilla on diagnosoitu rinta-, paksusuolen- tai keuhkosyöpä
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Syöpä on paikallinen tai homeostaattinen
- Koehenkilölle ei tehty kasvaimen poistoleikkausta, kemoterapiaa tai sädehoitoa ennen ensimmäistä näytteenottoa
- Tutkittava allekirjoitti tietoisen suostumuslomakkeen
Poissulkemiskriteerit:
- Kohde on riippuvainen huumeista tai alkoholista
- Kohde poltti viimeisen tunnin aikana
- Aiheeseen liittyy kommunikaatioongelmia
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Keuhkosyöpä
|
|
Rintasyöpä
|
|
Paksusuolen syöpä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 3. marraskuuta 2010
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 3. marraskuuta 2010
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 4. marraskuuta 2010
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Perjantai 28. lokakuuta 2011
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 27. lokakuuta 2011
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. joulukuuta 2010
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- DCHHSGCTIL
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .