Diagnostic du cancer à l'aide d'échantillons d'haleine
27 octobre 2011 mis à jour par: Technion, Israel Institute of Technology
Le but de cette étude est de recueillir des échantillons d'haleine de patients sains et malades du cancer.
L'haleine, collectée dans des sacs spéciaux, sera transférée aux laboratoires du Technion et analysée à l'aide d'un système de nez électronique développé dans les laboratoires de Hossam Haick (Génie chimique, Technion).
L'hypothèse est que sur la base de l'analyse des biomarqueurs chimiques présents dans l'haleine expirée, les états cancéreux peuvent être distingués des sujets sains ou avant et après traitement, permettant une technique de diagnostic du cancer et/ou de traitement du cancer.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Haifa, Israël, 31096
- Rambam Health Care Campus
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Les personnes qui subissent un dépistage du cancer du sein, du côlon ou du poumon les personnes diagnostiquées avec un cancer du sein, du côlon ou du poumon
La description
Critère d'intégration:
- Le cancer est local ou homéostatique
- Le sujet n'a pas subi de chirurgie pour l'ablation de la tumeur, la chimiothérapie ou la radiothérapie avant le premier prélèvement
- Le sujet a signé un formulaire de consentement éclairé
Critère d'exclusion:
- Le sujet est accro à la drogue ou à l'alcool
- Le sujet a fumé au cours de la dernière heure
- Il y a des problèmes de communication avec le sujet
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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Cancer du poumon
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Cancer du sein
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Cancer du colon
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates d'inscription aux études
Première soumission
3 novembre 2010
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
3 novembre 2010
Première publication (Estimation)
4 novembre 2010
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
28 octobre 2011
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
27 octobre 2011
Dernière vérification
1 décembre 2010
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- DCHHSGCTIL
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