Diagnose af kræft ved hjælp af åndedrætsprøver
27. oktober 2011 opdateret af: Technion, Israel Institute of Technology
Formålet med denne undersøgelse er at indsamle åndeprøver fra raske og kræftsyge patienter.
Åndedrættet, opsamlet til specielle poser, vil blive overført til laboratorier i Technion og analyseret ved hjælp af et elektronisk næsesystem udviklet i Hossam Haicks laboratorier (Chemical Engineering, Technion).
Hypotesen er, at baseret på analysen af de kemiske biomarkører, der er til stede i det udåndede åndedræt, kan kræfttilstande skelnes fra raske forsøgspersoner eller før og efter behandling, hvilket muliggør en teknik til diagnosticering af kræft og/eller kræftbehandling.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Haifa, Israel, 31096
- Rambam health care Campus
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Personer, der gennemgår screening for bryst-, tyktarms- eller lungekræft, mennesker diagnosticeret med bryst-, tyktarms- eller lungekræft
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Kræften er lokal eller homøostatisk
- Forsøgspersonen blev ikke opereret for tumorfjernelse, kemoterapi eller strålebehandling før første prøvetagning
- Forsøgspersonen underskrev en informeret samtykkeerklæring
Ekskluderingskriterier:
- Forsøgspersonen er afhængig af stoffer eller alkohol
- Emnet røg i den sidste time
- Der er kommunikationsproblemer med emnet
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Lungekræft
|
|
Brystkræft
|
|
Tyktarmskræft
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
3. november 2010
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
3. november 2010
Først opslået (Skøn)
4. november 2010
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
28. oktober 2011
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
27. oktober 2011
Sidst verificeret
1. december 2010
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- DCHHSGCTIL
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .