- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01234987
Diagnóstico de cáncer utilizando muestras de aliento
27 de octubre de 2011 actualizado por: Technion, Israel Institute of Technology
El propósito de este estudio es recolectar muestras de aliento de pacientes sanos y enfermos de cáncer.
El aliento, recogido en bolsas especiales, se transferirá a los laboratorios del Technion y se analizará mediante un sistema de nariz electrónica desarrollado en los laboratorios de Hossam Haick (Ingeniería Química, Technion).
La hipótesis es que con base en el análisis de los biomarcadores químicos presentes en el aire exhalado, se pueden distinguir estados de cáncer de sujetos sanos o antes y después del tratamiento, permitiendo una técnica para el diagnóstico del cáncer y/o tratamiento del cáncer.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Haifa, Israel, 31096
- Rambam Health Care Campus
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Personas que se someten a exámenes de detección de cáncer de mama, colon o pulmón Personas diagnosticadas con cáncer de mama, colon o pulmón
Descripción
Criterios de inclusión:
- El cáncer es local u homeostático.
- El sujeto no se sometió a cirugía para la extirpación del tumor, quimioterapia o radioterapia antes del primer muestreo.
- El sujeto firmó un formulario de consentimiento informado.
Criterio de exclusión:
- El sujeto es adicto a las drogas o al alcohol.
- El sujeto fumó en la última hora
- Hay problemas de comunicación con el sujeto.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
---|
Cáncer de pulmón
|
Cáncer de mama
|
Cáncer de colon
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
3 de noviembre de 2010
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de noviembre de 2010
Publicado por primera vez (Estimar)
4 de noviembre de 2010
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
28 de octubre de 2011
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de octubre de 2011
Última verificación
1 de diciembre de 2010
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- DCHHSGCTIL
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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