Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Diagnose van kanker met behulp van ademmonsters

27 oktober 2011 bijgewerkt door: Technion, Israel Institute of Technology
Het doel van deze studie is om ademmonsters te verzamelen van gezonde en kankerzieke patiënten. De adem, opgevangen in speciale zakken, wordt overgebracht naar laboratoria in het Technion en geanalyseerd met behulp van een elektronisch neussysteem dat is ontwikkeld in de laboratoria van Hossam Haick (Chemical Engineering, Technion). De hypothese is dat op basis van de analyse van de chemische biomarkers die aanwezig zijn in de uitgeademde lucht, kankertoestanden kunnen worden onderscheiden van gezonde proefpersonen of voor en na behandeling, waardoor een techniek mogelijk wordt voor de diagnose van kanker en/of kankerbehandeling.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Studietype

Observationeel

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Israël
      • Haifa, Israël, 31096
        • Rambam Health Care Campus

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Mensen die worden gescreend op borst-, colon- of longkanker Mensen met de diagnose borst-, colon- of longkanker

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • De kanker is lokaal of homeostatisch
  • De proefpersoon onderging geen operatie voor tumorverwijdering, chemotherapie of bestraling voorafgaand aan de eerste bemonstering
  • De proefpersoon heeft een formulier voor geïnformeerde toestemming ondertekend

Uitsluitingscriteria:

  • Het onderwerp is verslaafd aan drugs of alcohol
  • De proefpersoon heeft het afgelopen uur gerookt
  • Er zijn communicatieproblemen met het onderwerp

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Longkanker
Borstkanker
Darmkanker

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Technion, Israel Institute of Technology

Medewerkers

Rambam Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 november 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 november 2010

Eerst geplaatst (Schatting)

4 november 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

28 oktober 2011

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 oktober 2011

Laatst geverifieerd

1 december 2010

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • DCHHSGCTIL

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Kanker

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Türkiye

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren