アジア言語話者のための喫煙者のクイットライン
2020年2月11日 更新者：Shu-Hong Zhu、University of California, San Diego
この研究では、中国語、韓国語、ベトナム語の 3 つのアジア言語グループの喫煙者に対する電話カウンセリングの効果をテストしました。
具体的な目的は次のとおりです。1) 中国、韓国、ベトナムの電話回線でカリフォルニア州喫煙者ヘルプラインに電話する喫煙者向けの文化的に適切なカウンセリング プロトコルの有効性をテストする、2) 介入効果が禁煙成功の認知的および行動的予測因子によって異なるかどうかを調べる、 4) 家族の関与が禁煙の成功に役割を果たすかどうかを調べ、5) 3 つの民族グループ間でのカウンセリング効果の違いを評価します。
調査の概要
詳細な説明
アジア系アメリカ人は、喫煙研究において最も研究されていないグループの 1 つであり、彼らの行動を理解し、禁煙を支援する方法を開発する上で知識のギャップが生じています。
アジア言語を使用することを好む喫煙者の電話カウンセリングの有効性データは報告されていませんが、電話による介入は、その利便性と多数の喫煙者に到達する可能性があるため、これらのグループにとって有望です.
この 2 アーム デザインでは、被験者は言語 (中国語、韓国語、およびベトナム語) によって階層化され、電話カウンセリング (および資料) または対照として機能する自助資料のみに無作為化されます。
この研究はいくつかの点で重要です。
第一に、伝統的に十分なサービスを受けていない人々（アジア言語を話す人々）に対する禁煙アプローチに関するタイムリーな情報を提供します。
第 2 に、近年集中型サービスを利用した電話相談が急増しているため、効果的な電話カウンセリングが広く適用される可能性があります。
第三に、アジア言語話者を対象とすることにより、この研究は民族格差の問題に対処します。この問題は、多くの研究者 (NCI バイパス予算を含む) によって研究の優先事項として特定されています。
研究の種類
介入
入学 (実際)
2277
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
California
-
San Diego、California、アメリカ、92093
- University of California San Diego
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～75年 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 18～75歳、
- 毎日喫煙者、
- 1ヶ月以内に辞めたい、
- 初めての電話、
- 有効な電話番号、
- 有効な住所、
- カリフォルニア（CA）居住者、
- 研究および評価への参加に同意し、
- 中国、韓国、またはベトナムのラインと呼ばれる
除外基準:
- 他の形態のタバコを使用し、
- 主要な医学的または精神医学的合併症（例： 肺がん、大うつ病性障害、抗精神病薬、最近の脳卒中、差し迫った手術など）
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：電話カウンセリング
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カウンセリングは、ヘルプラインのカウンセラーによって北京語、広東語、韓国語、またはベトナム語で行われます。
使用されるプロトコルは、有効性が証明されたものと同様です。
ただし、カウンセリングをアジア言語を話す人に文化的に適切なものにするために、私たちは: ファースト コンタクトを活用し、ヘルプラインを「専門家」が配置された信頼できる禁煙プログラムとして提示し、「カウンセリング」という用語は精神疾患に関連しているため避けます。より権威ある役割と指示的なカウンセリングスタイルを引き受けます。
カウンセリングは積極的に行われます (最初の電話は喫煙者が行い、その後の電話はカウンセラーが行います)。
カウンセリングには、30 ～ 40 分の包括的な禁煙前セッションと、再発の可能性に応じて予定されている最大 5 回の短いフォローアップ コール (約 10 分) が含まれます。
すべての被験者 (電話カウンセリング グループと資料のみのグループの両方) は、適切な言語で自助資料を受け取ります。
資料は社内で作成され、適切な言語で書かれており、動機、禁煙に対する生理学的および感情的な反応、体内のニコチン、禁煙支援、禁煙戦略 (文化的に鍼治療やハーブなどの特定の方法)、禁煙日の設定、計画、再発防止、スリップと再発の区別、長期的な維持、および非喫煙者の自己イメージの開発。
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ACTIVE_COMPARATOR：自己啓発資料
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すべての被験者 (電話カウンセリング グループと資料のみのグループの両方) は、適切な言語で自助資料を受け取ります。
資料は社内で作成され、適切な言語で書かれており、動機、禁煙に対する生理学的および感情的な反応、体内のニコチン、禁煙支援、禁煙戦略 (文化的に鍼治療やハーブなどの特定の方法)、禁煙日の設定、計画、再発防止、スリップと再発の区別、長期的な維持、および非喫煙者の自己イメージの開発。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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禁煙継続者数
時間枠：入学後7ヶ月
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継続的な禁煙
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入学後7ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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禁煙継続者数
時間枠：入学後4ヶ月
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継続的な禁煙
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入学後4ヶ月
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重大な禁煙試行率
時間枠：入学後4ヶ月
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やめる試み
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入学後4ヶ月
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30日ポイント有病率
時間枠：入学後4ヶ月
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30日ポイント有病率
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入学後4ヶ月
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30日ポイント有病率
時間枠：入学後7ヶ月
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30日ポイント有病率
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入学後7ヶ月
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重大な禁煙試行率
時間枠：入学後7ヶ月
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やめる試み
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入学後7ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2004年8月1日
一次修了 (実際)
2008年4月1日
研究の完了 (実際)
2008年11月1日
試験登録日
最初に提出
2010年11月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年11月24日
最初の投稿 (見積もり)
2010年11月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年2月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年2月11日
最終確認日
2020年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。