Impact of IPT With Sulfadoxin Pyrimetamin on Pregnant Women and Their Babies Outcomes in Peri-urban Areas of Bobo-Dioulasso(Burkina Faso)
2012年6月15日 更新者：Dr Mamoudou Cisse、Université Polytechnique de Bobo-Dioulasso
Impact of Intermittent Preventive Treatment (IPT) With Sulfadoxine-pyrimethamine (SP) on the Morbidities Associated With Malaria in Pregnant Women and Newborns in Peri-urban Areas of Bobo-Dioulasso, 5 Years After Its Adoption by the National Program for Fight Against Malaria in Burkina Faso.
The purpose of this is to determine the impact of intermittent preventive treatment (IPT) with sulfadoxine-pyrimethamine (SP) on the morbidities associated with malaria in pregnant women and newborns in rural peri-urban areas of Bobo-Dioulasso, 5 years after its implemented.
調査の概要
状態
完了
詳細な説明
Malaria in pregnant women is a crucial issue in Burkina Faso.
Faced with this problem, a strategy based on the use of treated nets and intermittent preventive treatment (IPT) based on sulfadoxine-pyrimethamine (SP) was adopted in 2005.
Five years after its implementation, the investigators will check whether this strategy is still effective in the preventing maternal and congenital malaria on the one hand and maternal anemia, low birth weight and prematurity on the other hand.
研究の種類
観察的
入学 (実際)
772
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Houet
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Bobo-Dioulasso、Houet、ブルキナファソ、1091
- Institut Supérieur des Sciences de la Santé/Université Polytechnique de Bobo-Dioulasso
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
Our study population is constitued by pregnant women coming for antenatal care or delivery in two peripheral heath facilities of Bobo-Dioulasso(Lafiabougou and Secteur 24).
説明
Inclusion Criteria:
- Residing in the health area of Lafiabougou or secteur 24
- Having agreed to give free and informed consent
Exclusion Criteria:
- Bleeding from during the pregnancy
- eclampsia
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 時間の展望：断面図
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Peripheral and placental malaria
時間枠：Peripheral malaria : at antenatal clinics and at delivery. Placental malaria: at delivery
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The investigators will check if pregnant women have any malaria parasites by making a finger prick thick respectively at antenatal clinics and at delivery.
A placental thin smear will be made at delivery.
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Peripheral malaria : at antenatal clinics and at delivery. Placental malaria: at delivery
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Maternal anemia, congenital malaria,low birth weight, prematurity.
時間枠：Maternal anemia: at antenatal clinics and at delivery. Congenital malaria: at delivery. Low birth weight: at delivery. Prematurity: at delivery.
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The investigators will check pregnant women haemoglobin level.A level< 11g/dl will be considered as anemia. Congenital malaria will be assessed through cord blood smear. Birth weight <2500g will be considered as low birth weight. Prematurity designs any birth before 37 gestation weeks. |
Maternal anemia: at antenatal clinics and at delivery. Congenital malaria: at delivery. Low birth weight: at delivery. Prematurity: at delivery.
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Mamoudou Cisse, MD、Centre Muraz Research Institute
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2010年9月1日
研究の完了 (実際)
2011年6月1日
試験登録日
最初に提出
2010年12月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年12月6日
最初の投稿 (見積もり)
2010年12月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2012年6月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2012年6月15日
最終確認日
2012年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- PIC/INSSA/UPB-01
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