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急性下痢症の小児への無乳糖ミルクの早期投与

2011年1月3日 更新者:Isfahan University of Medical Sciences

急性下痢症に対する栄養療法の研究

この研究の目的は、急性下痢に対してどの栄養療法が結果においてより優れているかを判断することです。

調査の概要

詳細な説明

下痢は依然として発展途上国の子供たちの死亡率と罹患率の最も重要な原因となっています。 私たちは、2 歳未満の子供の急性下痢の管理における無乳糖ミルクの早期投与の有効性を評価しました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

74

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

3ヶ月~1年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  1. 急性非血性下痢の小児(2週間以内)
  2. 軽度から中等度の脱水症状

除外基準:

  1. 粘液性の血便
  2. 重大な全身疾患
  3. 重度の栄養失調(年齢に対する体重が 60% 未満、身長に対する体重が 70% 未満)
  4. 抗生物質の投与歴

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:無乳糖ミルク
それは一種の栄養療法です
乳糖を含まない牛乳
他の名前:
  • なし
他の:従来の牛乳
それは一種の栄養療法です
乳糖を含む牛乳
他の名前:
  • なし

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
下痢の期間
時間枠:入院後7日目
下痢の持続時間は、登録から下痢の停止までの時間に相当し、これは、24 時間以内に 2 回連続して形成された便が排出されるか、または排便がなくなる前の最後の水様便または軟便の排出として定義されました。
入院後7日目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
体重増加の変化
時間枠:入院後7日目
入院時および入院後7日目に裸体重を10gの精度で体重計で測定した。
入院後7日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディチェア:Ali Gholamrezaei, MD、MD,research comittee

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2009年1月1日

一次修了 (実際)

2009年8月1日

研究の完了 (実際)

2009年8月1日

試験登録日

最初に提出

2011年1月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年1月3日

最初の投稿 (見積もり)

2011年1月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2011年1月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2011年1月3日

最終確認日

2009年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • ASD-1213-9

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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