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中国におけるメタドン維持療法のコンプライアンスと転帰の改善

2011年1月4日 更新者:University of California, Los Angeles
中国は、薬物使用と HIV/AIDS の二重感染という課題に直面しています。 ヘロイン使用者の間で HIV/AIDS およびその他の医学的影響の発生率が高いという懸念に対応するため、中国は最近、メタドン維持治療 (MMT) プログラムを全国的に実施しました。 この急速な拡大で指摘された 1 つの問題は、MMT からのドロップアウト率が高いことです。 提案された研究は、中国のMMT設定で使用するために米国で開発された動機付けインセンティブ(MI)介入を適応させ、治療コンプライアンスと結果の改善におけるその有効性をパイロットテストします。 この研究の主な目的は、1. 中国の MMT に動機付けインセンティブ介入を適応させること、および 2. 動機付けインセンティブ介入を実験的にパイロット テストすることです。 二次的な目的は、動機付けインセンティブの介入を組み込んだ MMT の結果に影響を与える可能性のある要因を調査することです。 MI 介入は中国の設定に適応させることができ、ヘロイン乱用者の HIV リスクを軽減する上で MMT の肯定的な結果を最適化するという仮説が立てられています。 共同チームには、アメリカと中国の研究所 (UCLA/ジョンズ・ホプキンス/ワシントン、上海精神保健センター、雲南薬物乱用研究所) の研究者、国および地方の中国疾病管理予防センターの職員、および中国の地方 MMT クリニックのプロバイダーが含まれます。上海と雲南。

調査の概要

状態

完了

条件

研究の種類

介入

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:募集期間中に参加MMTクリニックに入る成人患者で、ヘロインに依存しており、研究に参加する意思がある人。

除外基準:重度の精神疾患と診断された患者は参加資格がありません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

試験登録日

最初に提出

2011年1月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年1月4日

最初の投稿 (見積もり)

2011年1月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2011年1月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2011年1月4日

最終確認日

2010年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • DESPR DA025252
  • 5R21DA025252-02 (NIH(アメリカ国立衛生研究所))

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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