Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Улучшение соблюдения режима поддерживающей терапии метадоном и улучшение результатов в Китае

4 января 2011 г. обновлено: University of California, Los Angeles
Китай сталкивается с проблемой двойной эпидемии употребления наркотиков и ВИЧ/СПИДа. В ответ на обеспокоенность по поводу высокого уровня ВИЧ/СПИДа и других медицинских последствий среди потребителей героина Китай недавно внедрил программы поддерживающей терапии метадоном (ММТ) по всей стране. Одна из проблем, отмеченных в связи с этим быстрым расширением, заключается в том, что процент отсева из MMT был высоким. Предлагаемое исследование адаптирует вмешательство мотивационного стимулирования (МИ), разработанное в Соединенных Штатах, для использования в условиях ЗМТ в Китае, а также проверит его эффективность в улучшении соблюдения режима лечения и результатов. Основными целями исследования являются: 1. адаптировать вмешательство мотивационных стимулов в MMT в Китае, и 2. экспериментально протестировать вмешательство мотивационных стимулов. Второстепенная цель состоит в том, чтобы изучить факторы, которые могут повлиять на результаты ЗМТ, включающей в себя вмешательство мотивационных стимулов. Предполагается, что вмешательство МИ может быть адаптировано к китайским условиям и оптимизирует положительные результаты ЗМТ в снижении риска заражения ВИЧ среди лиц, злоупотребляющих героином. В совместную команду входят исследователи из американских и китайских институтов (Калифорнийский университет в Лос-Анджелесе/Джонс Хопкинс/Вашингтон, Шанхайский центр психического здоровья, Юньнаньский институт по борьбе со злоупотреблением наркотиками), сотрудники национальных и местных китайских центров по контролю и профилактике заболеваний, а также медицинские работники местных клиник ММТ в г. Шанхай и Юньнань.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Тип исследования

Интервенционный

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения: взрослые пациенты, поступающие в участвующие клиники ЗМТ в период набора, зависимые от героина и желающие участвовать в исследовании.

Критерии исключения: к участию не допускаются пациенты с диагнозом тяжелое психическое заболевание.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 января 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 января 2011 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

5 января 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

5 января 2011 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 января 2011 г.

Последняя проверка

1 декабря 2010 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • DESPR DA025252
  • 5R21DA025252-02 (Национальные институты здравоохранения США)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться