- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01270113
Melhorando a adesão e os resultados do tratamento de manutenção com metadona na China
4 de janeiro de 2011 atualizado por: University of California, Los Angeles
A China enfrenta o desafio da dupla epidemia de uso de drogas e HIV/AIDS.
Em resposta às preocupações com as altas taxas de HIV/AIDS e outras consequências médicas entre os usuários de heroína, a China implementou recentemente programas de tratamento de manutenção com metadona (MMT) em todo o país.
Um problema observado com essa rápida expansão é que as taxas de abandono do MMT têm sido altas.
O estudo proposto adaptará uma intervenção de incentivos motivacionais (IM) desenvolvida nos Estados Unidos para uso em configurações chinesas de MMT e testará sua eficácia em melhorar a adesão e os resultados do tratamento.
Os principais objetivos do estudo são: 1. adaptar uma intervenção de incentivos motivacionais em MMT na China e 2. testar experimentalmente a intervenção de incentivos motivacionais.
Um objetivo secundário é explorar os fatores que podem influenciar os resultados do MMT que incorpora uma intervenção de incentivos motivacionais.
A hipótese é que a intervenção MI pode ser adaptada para configurações chinesas e que irá otimizar os resultados positivos do MMT na redução dos riscos de HIV entre usuários de heroína.
A equipe colaborativa inclui pesquisadores de institutos americanos e chineses (UCLA/Johns Hopkins/Washington, Centro de Saúde Mental de Xangai, Instituto Yunnan para Abuso de Drogas), funcionários dos Centros Chineses nacionais e locais de Controle e Prevenção de Doenças e provedores de clínicas MMT locais em Xangai e Yunnan.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critérios de inclusão: pacientes adultos que entram nas clínicas MMT participantes durante o período de recrutamento, dependentes de heroína e que desejam participar do estudo.
Critérios de Exclusão: Pacientes com diagnóstico de doença mental grave não serão elegíveis para participar.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
4 de janeiro de 2011
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de janeiro de 2011
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
5 de janeiro de 2011
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)
5 de janeiro de 2011
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
4 de janeiro de 2011
Última verificação
1 de dezembro de 2010
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- DESPR DA025252
- 5R21DA025252-02 (NIH)
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