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Miglioramento della conformità e dei risultati del trattamento di mantenimento con metadone in Cina

4 gennaio 2011 aggiornato da: University of California, Los Angeles
La Cina affronta la sfida della duplice epidemia di consumo di droga e HIV/AIDS. In risposta alle preoccupazioni relative agli alti tassi di HIV/AIDS e ad altre conseguenze mediche tra i consumatori di eroina, la Cina ha recentemente implementato programmi di trattamento di mantenimento con metadone (MMT) a livello nazionale. Un problema notato con questa rapida espansione è che i tassi di abbandono dalla MMT sono stati elevati. Lo studio proposto adatterà un intervento di incentivi motivazionali (MI) sviluppato negli Stati Uniti per l'uso in contesti MMT cinesi e ne testerà l'efficacia nel migliorare la compliance e i risultati del trattamento. Gli obiettivi primari dello studio sono: 1. adattare un intervento di incentivi motivazionali nella MMT in Cina, e 2. testare sperimentalmente l'intervento di incentivi motivazionali. Un obiettivo secondario è quello di esplorare i fattori che possono influenzare i risultati della MMT che incorpora un intervento di incentivi motivazionali. Si ipotizza che l'intervento MI possa essere adattato alle impostazioni cinesi e che ottimizzerà gli esiti positivi della MMT nella riduzione dei rischi di HIV tra i consumatori di eroina. Il team collaborativo comprende ricercatori di istituti americani e cinesi (UCLA/Johns Hopkins/Washington, Shanghai Mental Health Center, Yunnan Institute for Drug Abuse), funzionari dei centri nazionali e locali cinesi per il controllo e la prevenzione delle malattie e operatori delle cliniche MMT locali in Shangai e Yunnan.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criteri di inclusione: pazienti adulti che entrano nelle cliniche MMT partecipanti durante il periodo di reclutamento che sono dipendenti dall'eroina e che sono disposti a partecipare allo studio.

Criteri di esclusione: i pazienti a cui viene diagnosticata una grave malattia mentale non potranno partecipare.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of California, Los Angeles

Collaboratori

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 gennaio 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 gennaio 2011

Primo Inserito (STIMA)

5 gennaio 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

5 gennaio 2011

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 gennaio 2011

Ultimo verificato

1 dicembre 2010

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • DESPR DA025252
  • 5R21DA025252-02 (NIH)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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