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Verbesserung der Compliance und der Ergebnisse der Methadon-Erhaltungsbehandlung in China

4. Januar 2011 aktualisiert von: University of California, Los Angeles
China steht vor der Herausforderung einer doppelten Epidemie von Drogenkonsum und HIV/AIDS. Als Reaktion auf die Besorgnis über hohe HIV/AIDS-Raten und andere medizinische Folgen unter Heroinkonsumenten hat China vor kurzem landesweit Programme zur Erhaltungstherapie mit Methadon (MMT) eingeführt. Ein Problem, das bei dieser schnellen Expansion festgestellt wurde, ist, dass die Abbrecherquoten von MMT hoch waren. Die vorgeschlagene Studie wird eine in den Vereinigten Staaten entwickelte Motivational Incentives (MI)-Intervention für den Einsatz in chinesischen MMT-Umgebungen anpassen und ihre Wirksamkeit bei der Verbesserung der Behandlungscompliance und -ergebnisse testen. Die primären Ziele der Studie sind: 1. die Anpassung einer Intervention zur Motivationsanreize in MMT in China und 2. die experimentelle Pilotprüfung der Intervention zur Motivationsanreize. Ein sekundäres Ziel ist es, Faktoren zu untersuchen, die die Ergebnisse von MMT beeinflussen können, die eine Intervention durch Motivationsanreize beinhalten. Es wird die Hypothese aufgestellt, dass die MI-Intervention an das chinesische Umfeld angepasst werden kann und dass sie die positiven Ergebnisse von MMT bei der Verringerung des HIV-Risikos bei Heroinabhängigen optimieren wird. Das Kooperationsteam umfasst Forscher in amerikanischen und chinesischen Instituten (UCLA/Johns Hopkins/Washington, Shanghai Mental Health Center, Yunnan Institute for Drug Abuse), Beamte nationaler und lokaler chinesischer Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten und Anbieter in lokalen MMT-Kliniken in Schanghai und Yunnan.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien: erwachsene Patienten, die während der Rekrutierungsphase in die teilnehmenden MMT-Kliniken eintreten, heroinabhängig sind und bereit sind, an der Studie teilzunehmen.

Ausschlusskriterien: Patienten, bei denen eine schwere psychische Erkrankung diagnostiziert wurde, sind von der Teilnahme ausgeschlossen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of California, Los Angeles

Mitarbeiter

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. Januar 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. Januar 2011

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

5. Januar 2011

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

5. Januar 2011

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. Januar 2011

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2010

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • DESPR DA025252
  • 5R21DA025252-02 (NIH)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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