Améliorer l'observance et les résultats du traitement d'entretien à la méthadone en Chine
4 janvier 2011 mis à jour par: University of California, Los Angeles
La Chine est confrontée au défi de la double épidémie de toxicomanie et de VIH/SIDA.
En réponse aux préoccupations concernant les taux élevés de VIH/sida et d'autres conséquences médicales chez les consommateurs d'héroïne, la Chine a récemment mis en place des programmes de traitement d'entretien à la méthadone (MMT) à l'échelle nationale.
Un problème noté avec cette expansion rapide est que les taux d'abandon du MMT ont été élevés.
L'étude proposée adaptera une intervention d'incitations motivationnelles (IM) développée aux États-Unis pour une utilisation dans les environnements chinois de TEM et testera son efficacité dans l'amélioration de l'observance et des résultats du traitement.
Les principaux objectifs de l'étude sont : 1. d'adapter une intervention d'incitations motivationnelles dans le MMT en Chine, et 2. de tester expérimentalement l'intervention d'incitations motivationnelles.
Un objectif secondaire est d'explorer les facteurs qui peuvent influencer les résultats du MMT qui intègre une intervention d'incitations motivationnelles.
L'hypothèse est que l'intervention MI peut être adaptée aux contextes chinois et qu'elle optimisera les résultats positifs du MMT dans la réduction des risques de VIH chez les héroïnomanes.
L'équipe collaborative comprend des chercheurs d'instituts américains et chinois (UCLA/Johns Hopkins/Washington, Shanghai Mental Health Center, Yunnan Institute for Drug Abuse), des responsables des centres chinois nationaux et locaux de contrôle et de prévention des maladies et des prestataires de cliniques locales de MMT à Shanghai et Yunnan.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
N/A
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critères d'inclusion : patients adultes entrant dans les cliniques MMT participantes pendant la période de recrutement qui sont dépendants de l'héroïne et qui sont prêts à participer à l'étude.
Critères d'exclusion : les patients qui reçoivent un diagnostic de maladie mentale grave ne seront pas éligibles pour participer.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
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Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 janvier 2011
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
4 janvier 2011
Première publication (ESTIMATION)
5 janvier 2011
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)
5 janvier 2011
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
4 janvier 2011
Dernière vérification
1 décembre 2010
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- DESPR DA025252
- 5R21DA025252-02 (NIH)
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