- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01270113
Metadoni-ylläpitohoidon vaatimustenmukaisuuden ja tulosten parantaminen Kiinassa
tiistai 4. tammikuuta 2011 päivittänyt: University of California, Los Angeles
Kiina kohtaa huumeidenkäytön ja HIV/aidsin kaksiepidemian haasteen.
Vastatakseen huoleen HIV:n/aidsin ja muiden lääketieteellisten seurausten korkeasta heroiinin käyttäjien keskuudessa Kiina on äskettäin ottanut käyttöön metadonin ylläpitohoitoa (MMT) valtakunnallisesti.
Yksi tämän nopean laajentumisen ongelmana on se, että MMT:n keskeyttämisluvut ovat olleet korkeat.
Ehdotetussa tutkimuksessa mukautetaan Yhdysvalloissa kehitetty motivaatiokannustimien (MI) interventio käytettäväksi kiinalaisissa MMT-ympäristöissä ja testataan sen tehokkuutta hoitomyöntyvyyden ja -tulosten parantamisessa.
Tutkimuksen ensisijaiset tavoitteet ovat: 1. mukauttaa motivoivaa kannustininterventiota MMT:ssä Kiinassa ja 2. pilotoida kokeellisesti motivaatiokannustimien interventiota.
Toissijainen tavoite on tutkia tekijöitä, jotka voivat vaikuttaa MMT:n tuloksiin, joka sisältää motivoivan kannustimen interventio.
Oletuksena on, että MI-interventio voidaan mukauttaa Kiinan olosuhteisiin ja että se optimoi MMT:n positiiviset tulokset HIV-riskien vähentämisessä heroiinin väärinkäyttäjien keskuudessa.
Yhteistyöryhmään kuuluu tutkijoita amerikkalaisissa ja kiinalaisissa instituuteissa (UCLA/Johns Hopkins/Washington, Shanghain mielenterveyskeskus, Yunnanin huumeiden väärinkäytön instituutti), virkamiehiä kansallisista ja paikallisista Kiinan tautien valvonta- ja ehkäisykeskuksista sekä palveluntarjoajia paikallisissa MMT-klinikoissa. Shanghai ja Yunnan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Osallistumiskriteerit: osallistuville MMT-klinikoille rekrytointijakson aikana tulevat aikuispotilaat, jotka ovat riippuvaisia heroiinista ja jotka ovat halukkaita osallistumaan tutkimukseen.
Poissulkemiskriteerit: Potilaat, joilla on diagnosoitu vakava mielisairaus, eivät ole oikeutettuja osallistumaan.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 4. tammikuuta 2011
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 4. tammikuuta 2011
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Keskiviikko 5. tammikuuta 2011
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Keskiviikko 5. tammikuuta 2011
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 4. tammikuuta 2011
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. joulukuuta 2010
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- DESPR DA025252
- 5R21DA025252-02 (NIH)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .