Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Poprawa zgodności i wyników leczenia podtrzymującego metadonem w Chinach

4 stycznia 2011 zaktualizowane przez: University of California, Los Angeles
Chiny stoją przed wyzwaniem podwójnej epidemii używania narkotyków i HIV/AIDS. W odpowiedzi na obawy związane z wysokimi wskaźnikami HIV/AIDS i innymi konsekwencjami medycznymi wśród osób zażywających heroinę, Chiny niedawno wdrożyły ogólnokrajowe programy leczenia podtrzymującego metadonem (MMT). Jednym z problemów zauważonych przy tej szybkiej ekspansji jest to, że wskaźniki rezygnacji z MMT były wysokie. Proponowane badanie dostosuje interwencję motywacyjną (MI) opracowaną w Stanach Zjednoczonych do stosowania w chińskich warunkach MMT i przetestuje pilotażowo jej skuteczność w poprawie przestrzegania zaleceń terapeutycznych i wyników. Główne cele badania to: 1. dostosowanie interwencji motywacyjnej w MMT w Chinach oraz 2. eksperymentalny test pilotażowy interwencji motywacyjnej. Drugorzędnym celem jest zbadanie czynników, które mogą wpływać na wyniki MMT, które obejmuje interwencję motywacyjną. Postawiono hipotezę, że interwencję MI można dostosować do warunków chińskich i że zoptymalizuje pozytywne wyniki MMT w zmniejszaniu ryzyka HIV wśród osób nadużywających heroiny. W skład zespołu współpracującego wchodzą badacze z amerykańskich i chińskich instytutów (UCLA/Johns Hopkins/Washington, Shanghai Mental Health Center, Yunnan Institute for Drug Abuse), urzędnicy z krajowych i lokalnych chińskich Centrów Kontroli i Prewencji Chorób oraz pracownicy lokalnych klinik MMT w Szanghaj i Yunnan.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Typ studiów

Interwencyjne

Faza

  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria włączenia: dorośli pacjenci zgłaszający się do uczestniczących klinik MMT w okresie rekrutacji, którzy są uzależnieni od heroiny i chcą wziąć udział w badaniu.

Kryteria wykluczenia: Pacjenci, u których zdiagnozowano poważną chorobę psychiczną, nie będą kwalifikować się do udziału.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 stycznia 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 stycznia 2011

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

5 stycznia 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

5 stycznia 2011

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 stycznia 2011

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2010

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • DESPR DA025252
  • 5R21DA025252-02 (NIH)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zarządzanie awaryjne

Subskrybuj