リドカインとスフェンタニルを使用した脊椎麻酔と（一過性の神経学的症状）TNS
2017年11月23日 更新者：Britt-Marie Berling、Vestre Viken Ringerike Sykehus
リドカインとスフェンタニルとTNSを用いた脊椎麻酔（＝一過性神経症状）
この研究の目的は、リドカインとスフェンタニルを含む脊椎麻酔を受けている患者が一過性の神経症状を発症するかどうかを調べることです。
調査の概要
状態
完了
条件
研究の種類
観察的
入学 (実際)
168
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Hønefoss、ノルウェー、No 3501
- Ringerike Sykehus
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Hønefoss、ノルウェー、NO-3510
- Vestre Viken HF Ringerike Sykehus
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
地元の病院で手術を受け、脊椎麻酔が必要な患者。
説明
包含基準:
- 17歳以上の成人
除外基準:
- 患者が脊椎麻酔を拒否
- 脊椎麻酔は禁忌です
- 妊娠
- 患者は同意を与えることができない
- 糖尿病
- 神経学的障害
- 慢性の痛み
- 鎮痛剤の慢性使用
- 実際の手術の5日前までに脊椎麻酔
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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一過性神経症状の症状
時間枠：5日間
|
5日間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディチェア：halfdan Aas, MD, PhD、Vestre Viken HF
- スタディチェア：halfdan Aas, MD, PhD、VestreViken HF
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2011年1月1日
一次修了 (実際)
2016年5月1日
研究の完了 (実際)
2016年5月1日
試験登録日
最初に提出
2011年1月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2011年1月24日
最初の投稿 (見積もり)
2011年1月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年11月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年11月23日
最終確認日
2017年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。