Спинальная анестезия с использованием лидокаина и суфентанила и (преходящие неврологические симптомы) TNS
23 ноября 2017 г. обновлено: Britt-Marie Berling, Vestre Viken Ringerike Sykehus
Спинномозговая анестезия с использованием лидокаина, суфентанила и ТНС (= транзиторные неврологические симптомы)
Цель данного исследования — выяснить, возникают ли у пациентов, получающих спинальную анестезию, содержащую лидокаин и суфентанил, преходящие неврологические симптомы.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
168
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Hønefoss, Норвегия, No 3501
- Ringerike Sykehus
-
Hønefoss, Норвегия, NO-3510
- Vestre Viken HF Ringerike Sykehus
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты, которые направляются на операцию в местную больницу и которым показана спинальная анестезия.
Описание
Критерии включения:
- взрослые старше семнадцати лет
Критерий исключения:
- пациент отказывается от спинномозговой анестезии
- спинальная анестезия противопоказана
- беременность
- пациент не может дать согласие
- диабет
- неврологические расстройства
- хроническая боль
- хронический прием анальгетиков
- спинальная анестезия в течение пяти дней до фактической операции
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Симптомы преходящей неврологической симптоматики
Временное ограничение: 5 дней
|
5 дней
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Учебный стул: halfdan Aas, MD, PhD, Vestre Viken HF
- Учебный стул: halfdan Aas, MD, PhD, VestreViken HF
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2011 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 мая 2016 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 мая 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
21 января 2011 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
24 января 2011 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
25 января 2011 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
27 ноября 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
23 ноября 2017 г.
Последняя проверка
1 ноября 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 400229
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .